Bei Einwirkung von Slurehalogeniden oder -anhydriden auf bis-silylierte Acetylene, wie z. B. Bis-trimethylsilyl-acetylen (I), wird unter Bildung von silylierten Alkinonen nur ein Silylrest durch eine Acylgruppe substituiert. Umsebung von I mit a-Chlor-alkylathern ergibt jedoch durch Substitution beider Silylreste Bisalkoxy-alkine. In mono-silylierten Acetylenen, z. B. im Trimethylsilyl-phenylacetylen, ist die Silylgruppe ebenfalls gegen einen Acylrest austauschbar. Addition von Aziden wie Trimethylsilyl-bzw. Phenylazid an Silylacetylene fiihrt zu silylierten 1.2.3-Triazolen. Bei diesen erfolgt bereits durch Einwirkung von Methanoi in der Kllte die Abspaltung der N-Silylgruppe, wtihrend die C-Silylgruppe erst durch langeres Behandeln mit methanolischer Saure abgespalten wird. Der Reaktionsmechanismus bei der Entstehung der silylierten Alkinone wird diskutiert.
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