A program of sociotherapeutic and psychopharmacological treatment of discharged schizophrenic patients is described. An important aspect of the aftercare program is the use of volunteers recruited from the community. The volunteers participate in an educational program, in which they meet schizophrenic patients and receive information about the symptomatology and treatment of psychosis. As a result of this program, many lasting relationships are formed between patients and volunteers. In addition to such sociotherapeutic approaches, discharged patients also require a systematic program of pharmacotherapy. Particular emphasis is placed on the dosage and application intervals of long-term neuroleptics. A handwriting test developed by the author is used to establish the neuroleptic threshold--i.e., the minimum dose a patient needs to compensate psychotic agitation and yet to avoid the sedative major tranquilizer effect.
Nr.12/19561Beuer, Haase: ober Thiazole ( X X X I . ) 2777Messung der Hydrolyeegeschwindigkeit: I n einen MX)-ccm-MeBkolben wurden 470-480 ccm Amton eingebracht, alsdenn 0.03 Mol Shurechlorid eingewogen, die Liisung auf Hydrolysetemperatur vorgewhnt, schliefllich schnell 10 ccm dest. Waeaer hinzugefw, bie zur Marke aufgefiillt und schnell umgeschiittelt. Obwohl diese Manipulation weniger als 1 Min. in Anspruch nahm. galt ela Anfangswert nicht der Reaktionsbeginn, eondern erst die Zeit der ersten h h n t n a h m e . Es wurden jeweils 26-ccm-Proben dem Gemisch entnommen und in 100 ccm auf 0" gektihltes Waaser eidieSen gelaaaen, dm mit einer gleich grohn Menge reinen Pentans uberschichtet war. Durch intensives Schiitteln gingen dee nicht umgesetzte StLurechlorid und die CarbonsiLure in das Penten, whhrend sich der abgespaltene Chlorwaaaeretoff in Wasser loate. Die Chlor-Ionen d e n nach Volherd titriert. Der "itrationsendpunkt war scharf. Zur Bestimmung des Endwertee wurde die Probe in Methanol gegeben und nach gelindem Erwh-men auf gloiche'weiae titriert.Reinigung des Losungsmittels: Handelsubliches Amton wurde zweimal uber Natriumhydroxyd und Kaliumpermanganat rektihiert.Die Arbeit wurde im J e h 1946 durchgefiihrt.
2-Phenylhydrazino-pyridinund 2-Phenylhydrazino-6-methyl-pyridin, die am besten durch Reduktion der entsprechenden Azoverbindungen rnit Formamidinsulfinsaure zuganglich sind, lasscn sich durch Erhitzen mit konz. Salzsaure in 2-Amino-5-[p-amino-phenyl]-pyridin bzw. 2-Amino-5-[p-amino-phenyl1-6methyl-pyridin benzidinartig umlagern. Die Ausbeuten betragen ca. 25 % ; als Nebenprodukte treten Anilin, 4-Chlor-und 2.4-Dichlor-anilin sowie 2-Aminopyridin bzw. 2-Amino-6-methyl-pyridin auf. -Hydrazopyridin-(2.2') erfahrt beim Erhitzen rnit konz. Salzsaure keine derartige Umlagerung. -Durch Diazotierung des 2-Amino-5-[p-amino-phenyl]-pyridins und anschlieRende Reduktion mit unterphosphoriger Saure erhalt man das 2-Amino-5-phenylpyridin, dessen IR-und UV-Spektrum gemessen wurden.
Inhaltsiibersicht Durch Chlorierung von Schwefelkohlenstoff in Gegenwart von >byo Jod oder durch Umsetzung mit Jodchloriden entsteht neben Trichlormethansulfenylchlorid, Schwefelchloriden, Tetrachlorkohlenstoff und Hexachlordimethyltrisulfid Trichlormethanthiosulfenylchlorid (TMTS), CCI,-S-S-CI. TMTS, aus dern sich unter Einwirkung von Chlor Trichlormethansulfenylchlorid und Tetrachlorkohlenstoff bilden, erhillt man ebenfalls durch Addition von Schwefeldichlorid an Thiophosgen sowie durch chlorierende Spaltung aua Hexachlordimethyltrisulfid. Es setzt sich mit Kaliumjodid zum kristallinen Hexachlordimethyltetrasulfid um und lagert sich an Thiophosgen zum Hexachlordimethyltrisulfid an. An Hand eines Reaktionsschemas wird der Reaktionsablauf bei der Chlorierung des Schwefelkohlenstoffs diskutiert. Wahrend reiner Schwefelkohlenstoff bei Zimmertemperatur nicht merklich mit trockenem Chlor reagiert, wird er bei hoheren Temperaturen oder in Gegenwart von Metallkatalysatoren, z. B. Eisen oder Antimon, zu Tetrachlorkohlenstoff und Schwefelchloriden chloriert. Bereits 1870 gelang es B. RATHKE 2)3), eine Zwischenstufe dieser Umsetzung, das Trichlormethansulfenylchlorid (TMS), CC1,-S-C1, herzustellen. Man erhalt diese fur die Synthese von Schaidlingsbekampfungsmitteln (z. B. fur das Fungizid Captan)wichtige Verbindung neben Schwefelchloriden und wenig Tetrachlorkohlenstoff durch Chlorieren des Schwefelkohlenstoffs in Anwesenheit von 0,2 bis 1% Jod bei Temperaturen von 0-20 '(24) gemal3 folgenden summarischen Umsatzgleichungen :
Das durch Kondensation von 1 Mol. 1.4‐Dibrom‐diacetyl mit 2 Moll. 1‐Phenyl‐thiosemicarbazid in absol. Äthanol dargestellte 2.2′‐Bis‐phenylhydrazino‐bithiazolyl‐(4.4′) geht sowohl bei längerem Erhitzen mit Salzsäure wie auch beim Verschmelzen mit 4 Moll. Phthalsäure‐anhydrid unter zweifacher benzidinartiger Umlagerung in das 2.2′‐Diamino‐5.5′‐bis‐[p‐amino‐phenyl]‐bithiazolyl‐(4.4′) über. Seine Konstitution konnte durch Überführung in das bekannte 2.2′‐Diamino‐5.5′‐diphenyl‐bithiazolyl‐(4.4′) bewiesen werden. – Setzt man an Stelle von 1‐Phenyl‐ das 1‐α‐Naphthyl‐thiosemicarbazid ein, so erhält man das 2.2′‐Bis‐α‐naphthylhydrazino‐bithiazolyl‐(4.4′), das sich in gleicher Weise in das 2.2′‐Diamino‐5.5′‐bis‐[p‐amino‐α‐naphthyl]‐bithiazolyl‐(4.4′) umlagern läßt.
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