1926)l J o h n : Chinolin-Derivate. I447 in 96Xigem Alkohol mit Atzbaryt dar; nur fanden wir es zweckmafiig, statt einer Stunde drei Stunden auf dem Wasserbad zu erwarmen und den nach dem Abdestillieren des Alkohols zuruckbleibenden Ruckstand statt mit &her mit Methylenchlorid zu extrahieren. Die Ausbeute an dem Glykol kann so von 60% auf etwas uber 90% gebracht werden. as stellt ein farbloses, sehr viscoses 0 1 dar, das gleich beim ersten Rektifizieren unter 13 mm vollig konstant bei 123O siedet.0.1077 g Sbst.: 0.2276 g CO,, 0.1120 g H,O. C,H1,O,. Ber. C 57.65, H 11.62. Gef. C 57.65, H 11.64. d~2=0.9929; [ X ]~2 = ( $ 1 1 . 6 5 0 ) : ( I XO.9929) = +II.73'. 0.2108 g Sbst.: 0.2982 g AgJ. -C,,H,&J. Ber. J 35.08. Gef. J 34.97. I)as Jodmethylat des 2-Phenyl-4-amino-chinolins ist in Methylalkohol leicht, in Athylalkohol schwer, in Ather, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff und Benzol nicht loslich. J o d a t h y l a t des 2-Phenyl-4-amino-chinolins. 2.2 g 2-Phenyl-4-amino-chinolin und 1.6 g A t h y l j o d i d werden im EinschluBrohr 12 Stdn. auf 200-210O erhitzt und der Inhalt der Bombe aus 15 ccm absol. Alkohol umkrystallisiert. Aus diesem scheiden sich beim starken Abkiihlen prismatische, bei z30° schmelzende Krystalle ab, deren Menge nach Trocknen bei IOOO 3.4 g betragt. Zweimalige Umkrystallisation aus je 10 ccm absol. Alkohol ergibt weiBe Prismen, deren Schmelzpunkt bei 244O liegt. 0 .~0 7 7 g Sbst.: 0.2829 g AgJ. -C1,H,,N,J. Ber. J 33.78. Gef. J 33 69. Das Jodathylat des 2-Phenyl-4-amino-chinolins ist in Methyl-und bthylalkohol und Chloroform leicht, in Ather und Benzol nicht 16slich. w 6 ) 1 V . : 2-Phenyl-4-amino-chinolin. 1451