Als neuer Syntheseweg fur die Darstellung arornatischer Phosphine wird die Umsetzung von Alkaliphosphiden mit Salzen aromatischer Sulfonseuren beschrieben, wobei die Sulfonatgruppe durch den Phosphidrest ersetzt wird und ein tertiares Phosphin neben einem Alkalisulfit entsteht. Die Umsetzung ist stark vom Lasungsmittel abhangig und hauptsachlich zur Darstellung tertiarer Phosphine mit mindestens einer aromatischen Gruppe oder von Diphosphinen mit aromatischen Briickengliedern geeignet. Die TR-Spektren werden diskutiert. Tertiare Phosphine und Oligophosphine wurden bisher hauptsachlich aus Alkalimetallphosphiden und Alkyl-bzw. Arylhalogeniden hergestellt. Diese beim Einbau einfacher Aromaten in das Phosphin gut brauchbare Methodel) wird aber bei komplizierten Aromaten schwierig, da die Darstellung reiner Isomerer besonders von mehrfach halogenierten Aromaten oft nur auf zeitraubenden Umwegen gelingt. Es war daher naheliegend, die Substitution der leicht einfuhrbaren Sulfonatgruppe durch die Dialkyl-oder Diarylphosphingruppe zu versuchen. Tatsachlich gelang uns die Umsetzung RzPMe + ArSO3Me ---+ RzPAr + Me2SO3 eines Alkalimetallphosphids (Me = Alkalimetall, R = Alkyl oder Aryl, Ar = Aryl) mit einem arylsulfonsauren S a b unter Bildung eines tertiaren Phosphins in guten Ausbeuten. Diese Moglichkeit gestattet nunmehr die Synthese bisher nicht oder nur 1) H. Zorn, H . Schindlbauer und H . Hagen, Mh. Chem. 95, 422 (1964). Chemische Berichtc Jahrg. 98 I56
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.