Triacetylen liefert mit Benzophenon und mit Fluorenon Oktatriin‐diole, deren Reduktion mit Phosphordijodid (P2J4) + Triäthylamin zu Oktaheptaenen führt. Man erhält Lösungen eines violetten und eines blauen Kumulens, deren Absorptionsbanden beschrieben werden. Durch „Einbettung”︁ in kristallisiertes Benzophenon ließ sich das Tetraphenyl‐oktaheptaen auch in festem Zustande gewinnen.
N-Carbobenzoxypeptidäthyl- und -benzylester des ω-Nitro-L-arginins mit Glycin, DL-Alanin und DL-Serin wurden nach der Azid- und der Carbodiimidmethode dargestellt. Bei der Carbodiimidmethode entstanden als Nebenprodukte N- (Carbobenzoxyglycyl) -N,N′-dicyclohexylharnstoff, N- (Carbobenzoxy-DL-alanyl) -N,N′-dicyclohexylharnstoff und N- (Carbobenzoxy-DL-seryl) -N,N′-dicyclohexylharnstoff. Katalytische Hydrierung der Carbobenzoxy-Peptide und Carbobenzoxypeptidbenzylester führte zu den freien Peptiden.
(Mit 9 Figuren im Text)Vom Bis-diphenylen-athylen (Difluorenyliden), dem Graebe schen Kohlenwasserstoff, kann man sich cis-trans-isomere Disubstitutionsprodukte, z. B. I und 11, abgeleitet denken.Diese Erwartung knupft sich an die durch Fourier-analysel) gewonnene Erkenntnis, da13 das Bis-diphenylen-athylen im Kristallgitter nahezu eben gebaut ist.Isomerien der angefuhrten Art konnten noch nicht verwirklicht werden. P. Valette2) hat cis-trans-isomere 2,3-Diphenyl-l,l'-bisindenylidene erhalten und E. D. Bergmann3) raumisomere 2-Nitround 2-Brom-p-nitrobenzyliden-fluorene beschrieben. 2,2'-Difl~or-~) und 2,2'-Dibrom-bis-diphenylen-athylen5) sind aber nur in einer *) Zur Stereochemie aromatischer Verbindungen. X; IX. Mitteilung, Liebigs l) C. P. F e n i m o r e , Acta crystallogr.[London] 1, 295 (1948). 2, A. E t i e n n e u. P. V a l e t t e , Bull. Soc. chim. France, Documentat.[5] 18, 17 (1951); P. V a l e t t e , C. r. 232, 1494 (1952/1); P. V a l e t t e , Ann. Chimie [12] 7,
Glycyl-ʟ-arginyl-glycin-acetat wurde nach der Carhodiimid- und der Anhydrid-Methode synthetisiert. Die Anhydrid-Methode wurde ebenfalls bei der Synthese von Glycyl-ʟ-arginyl-glycyl-ʟ-alanyl-glycin-acetat angewandt. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften der dargestellten Peptide werden beschrieben und die Röntgendaten mit denen des Seidenfibroins verglichen.
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