A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity studies were done within these series of compounds to determine the optimum substituents for antiviral activity. The most potent inhibitors were found in the class of 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones bearing a phenyl ring system in position 9b optionally substituted with one or two methyl groups or a chlorine atom in position 8. The most active analogues (R)-(+)-1, (R)-(+)-6, (R)-(+)-13, (R)-(+)-26, and (R)-(+)-53 inhibit the HIV-1 RT with an IC50 between 16 and 300 nM and an IC50 between 10 and 392 nM in MT2 cells, respectively.
Die ternären Carbonate NaLn(CO3)2 mit Ln = La bis Lu sowie Y werden unter CO2‐Drücken von 3 000 bar bei 350–500°C durch Umsetzung von Na2CO3 mit Ln2(C2O4)3 · xH2O oder durch Entwässerung von NaLn(CO3)2 · xH2O dargestellt.
Es werden zwei Strukturtypen beobachtet, die durch IR‐ und Röntgenuntersuchungen sowie durch thermischen Abbau charakterisiert werden.
Die Carbonate der Alkalimetalle und einer Reihe von Übergangsmetallen lassen sich darstellen durch Einwirkung von CO2 unter Drucken zwischen 600 und 4500 at bei Temperaturen zwischen 100 und 400°C auf entsprechende Salzlösungen, Hydroxide oder Oxide. Die auf diese Weise dargestellten Verbindungen MnCO3, FeCO3, CoCO3, NiCO3, ZrOCO3 · 2H2O, Th(CO3) · 0,5 H2O sowie die Alkalimetallcarbonate werden IR‐spektroskopisch und röntgenographisch charakterisiert. Die Strukturen von Rb2CO3 (1) und Cs2CO3 (2) werden mitgeteilt: Sie kristallisieren beide in der monoklinen Raumgruppe P 2 1/c (Nr. 14) mit a = 5,87 (1) bzw. 6,13 (2), b = 10,13 (1) bzw. 10,28 (2), c = 7,33 (1) bzw. 8,15 Å (2), β = 97,65° (1) bzw. 95,85° (2) mit Z = 4.
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