Widely used as insecticides, fungicides, and disinfectants and regarded as having relatively high toxicities, chlorophenols are a group of organic contaminants whose solubility and sorptive properties on different substrates vary greatly with solution pH. In this study, the feasibility and applicability of using crosslinked polyvinyl pyrrolidone (PVP XL) polymers to adsorb and remove chlorophenols from water under different pH conditions were investigated. The adsorption of chlorophenols on PVP XL was instantaneous and followed a linear sorption isotherm under the tested concentrations from 0.05 to 10 mg L -1 , suggesting a partitioning mechanism. The chlorophenol adsorption increased as the degree of chlorination, thus the octanol-water partitioning coefficient, increased. A decrease in contaminant distribution coefficients with an increase in solution pH suggested that the deprotonated species had a weaker affinity for PVP XL surfaces than their protonated counterparts. The free energy of adsorption of 2,3,4,6-tetrachlorophenol (TeCP) on PVP XL was negative, suggesting a spontaneous adsorption. The negative enthalpy values of TeCP adsorption on PVP XL indicated an exothermic process. The results from this study show that PVP XL could be a viable alternative for the adsorption of chlorinated phenols in aqueous media as a remediation tool. The instantaneous adsorption will make PVP XL a possible choice for ultra filtration to remove chlorophenols from water.
Die Löslichkeit von LaCl3 · 7 H2O und den Hexahydraten der Trichloride von Pr, Nd, Sm, Gd, Er und Y bei 0°C in Salzsäure variabler Konzentration bis zum Gleichgewicht mit 1 atm HCl‐Gas wurde ermittelt. Bis zu einer HCl‐Konzentration von etwa 30 Gew.‐% unterscheiden sich die einzelnen Isothermen nicht wesentlich voneinander. Sie fallen zunächst mit steigender HCl‐Konzentration und befolgen bei mäßigen HCl‐Konzentrationen die ENGELsche Regel. Oberhalb von etwa 30 Gew.‐% HCl aber zeigt jedes der untersuchten Lanthanoidchloride(1) einen anderen Verlauf der Isotherme, und die einzelnen Salze weisen Unterschiede der Löslichkeit bis um den Faktor 250 auf.
Pharmazieden1 Abkiihlen wurde das Gemisch niit Chloroform ausgeschiittelt, das Chloroform entfernt und i. Vak. iiber eine 20-cm-Raschigkolonne destilliert. Zwischen 40-50°/17 Torr gingen Wasser, Paraldehyd und 2-Picolin als Vorlauf iiber und danach als Hauptprodukt 2-Methyl-5-iithylpyridin, Sdp.,, 65-66", 70 g (48% d. Th.). Gehalt: 97,4?(, (Gaschromatographie).Zur Darstellung des 6-Athyl-2-styrylpyridins erhitzten wir 36 g 2-Methyl-5-iitliylpyridin, 70 g Benzaldehyd und 70 g Essigsaureanhydrid 48 Std. unter RiickfluB. Das erkaltete und mit Salzsaure gegen Kongorot angesiiuerte Reaktionsgemisch unterwarfen wir der Wasserdampfdestillation, um iiberschiissigen Benzaldehyd zu vertreiben. Nach dem Abkiihlen und Alkalisieren fie1 das 5-Athyl-Z-styryIpyridin, 35 g (58% d. Th.), aus, das getrocknet und als Rohprodukt auf folgende Weise weiter umgesetzt wurde:18 g 5-Athyl-2-styrylpyridin und 180 ml Aceton wurden gemischt und bei 0" unter Ruhren mit 39 g Kaliumpermanganat innerhalb 30 Min. versetzt. AnschlieDend wurde sofort filtriert und der Riickstand mit 100 ml Aceton und dreimal je 180 ml Wasser gewaschen. Nach dem Ansiiuern des Filtrates wurde ausgefallene Benzoesiiure abfiltirert und aus der klaren Losung durch Zusatz von 4 g Kupfercarbonat das Kupfersalz der 5-hhylpicolinsiiure ausgeschieden, aus dem wir mit Hilfe von Schwefelwasserstoff 3 g (23% d. Th.) 5-Athylpicolinsiiure, Schmp.
Pharmazie 25,O ml PHC werden (zweckmLl3ig in einem Rotationsverdampfer) zur T r o c h e eingedampft. Der Ruckstand wird in Methylenchlorid quantitativ gelost, mit gegliihtem Natriumsulfat getrocknet und mit Methylenchlorid ad 100,O ml verdiinnt = PHC,.
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