Benzene adsorption on a single-domain Si(001)-(2×1) surface has been studied by thermal desorption spectroscopy (TPD) and angle-resolved photoelectron spectroscopy (ARUPS) using linearly polarized synchrotron radiation. Angle-resolved photoemission spectra for the saturated benzene layer exhibit well-defined polarization and azimuthal dependencies compatible with a flat-lying benzene molecule with local C2v symmetry. Based on these results two structure models are proposed. First-principles density functional cluster calculations have been performed for each of these structures. Total energy minimization and a detailed comparison of the experimental ARUPS spectra with the one-particle spectra of the model clusters leads to a 1,4-cyclohexadienelike adsorption complex with a flat-lying benzene molecule which is di-σ bonded to the two dangling bonds of a single Si–Si surface dimer. Especially, one of the unoccupied 1e2u (π*) orbitals of the free benzene molecule shifts down (by about 3 eV) and evolves into the highest occupied molecular orbital (HOMO) of the chemisorbed molecule.
Nr. 911938; W i t t i g , P o c k e l s , Droge. 1903 316. Georg Wittig, Utta Pockels und Hermann Droge: uber die Austauschbarkeit von, aromatisch gebundenem Wasserstoff gegen Lithium mittels Phenyl-lithiums. [Aus d. Chem. Instituten d. Techn. Hochschule Braunschweig u. d. Unirersitat Freiburg i. Br.] (Eingegangen am 26. Juli 1938.)Fur die Synthese gewisser Carbinole wurden einige Dicarbonsaureester mit p -L i t h i u m -a n i s o l umgesetzt, das nach Gilman und Mitarbeiternl) aus p-Brom-anisol und Lithium in absol. Ather bereitet wurde. Da die Reaktionen der lithium-organischen Verbindung im' Gegensatz zu denen des Phenyl-lithiums2) einen unubersichtlichen Verlauf nahmen, und da Zweifel iiber die Zusammensetzung des L i t h i u m -a n i s o l s auftauchten, wurde dieses mit Benzophenon entspr. dem einfachen Reaktionsgang: (C,H,),CO+I,i .CaH, .OCH, -+ (C,H5),C(OH) .C,H,.OCH, umgesetzt. Statt des zu erwartenden D i p h e n y l -anisyl -car b in ol s wurde ein bromhaltiges Carbinol gewonnen, dessen Konstitution I sich daraus ergab, d& es bei der Reaktion das Derivat I1 und dieses bei der nachfolgenden Zinkstaubdestillation das D i p h e n yl-o-a ni syl-m e t h a n (111) lieferte : OCH, OCH, OCH, Br Br Die Verbindung 111 war identisch mit dem auf bekanntem Wege3) erhaltenen D i p h e n y l -a n i s y l -m e t h a n , wie die Mischprobe der bei 114O schmelzenden Praparate bewies. SchlieBlich wurde aus 0-Met h oxy-b enz oesau r ees t er und P h e n y 1 -m a g n e s i u m b r o m i d das D i p h e n y 1 -0 -a n i s y 1 -c a r b i n o 1 4, bereitet und dieses durch Bromieren in das Carbinol I verwandelt, womit dessen Struktur festgelegt ist ". Damit ist gleichzeitig bewiesen, da13 sich bei der Einwirkung von Lithium auf p-Brom-anisol o-Lithium-p-brom-anisol bildet, das bei Zugabe von B e n z o p h e n on das D i p h e n y 1 -(2 -m e t h o x y -5 -b r o mp h e n y 1) -c a r b i n o 1 (I) liefert. Es erhebt sich nun die Frage, wie die Entstehung des L i t h i u m -b r o manisols zu erklaren ist. Wenn man von der unwahrscheinlichen unmittelbaren Substitution des zur Methoxylgruppe orthostandigen Wasserstoffs durch das Metall absiehts), so ist die folgende Deutung naheliegend; das zunachst in normaler Reaktion entstehende p -l i t h i u m -a n i s o l setzt sich mit dem noch vorhandenen Bromanisol entspr. dem Vorgang urn : . chem. Soc. 64, 1957 [1932]. 2) vergl. W i t t i g u. Leo, B. 64. 2395 [1931]. 3) K a u f f m a n n u. P a n n w i t z , B. 46, 770 [1912]. 4) Baeyer, A. 864, 168 [1907]. 5) Die Methoxylgruppe des Carbinols I lie0 sich nach der Methode von Zeisela) Nach SchBnberg u. Mitarb. (B. 66, 233 [1933]) reagiert T h i o n a p h t h e n unter offenbar infolge sterischer Hinderungnicht nachweisen ! milden Bedingungen mit metallischem Natrium. 122'
Using angle-resolved synchrotron-radiation photoemission spectroscopy we have determined the dispersion of the valence bands of BeTe(100) along ΓX, i.e. the [100] direction. The measurements are analyzed with the aid of a first-principles calculation of the BeTe bulk band structure as well as of the photoemission peaks as given by the momentum conserving bulk transitions. Taking the calculated unoccupied bands as final states of the photoemission process, we obtain an excellent agreement between experimental and calculated spectra and a clear interpretation of almost all measured bands. In contrast, the free electron approximation for the final states fails to describe the BeTe bulk band structure along ΓX properly.
Using photoelectron spectroscopy, we have investigated the band alignment at the interface of pseudomorphic BeTe/ZnSe(100) heterojunctions for different interface terminations. The heterostructures of high structural quality have been produced by molecular beam epitaxy; the interface termination was adjusted by variation of the growth parameters between the growth process of ZnSe and BeTe. The valence band offset for a Zn-rich BeTe/ZnSe interface is determined to be 1.26±0.15 eV, for the Se-rich BeTe/ZnSe interface a value of 0.46±0.15 eV is obtained. Our results show that the band alignment can be modified by the interface composition even for isovalent heterostructures.
No abstract
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