Cycloaddition reactions of (R3P) 2M(N3)2 (M = Pd, Pt) with organic nitriles, thiocyanates, isothiocyanates, dimethylacetylenedicarboxylate and carbon disulphide are described; an X-ray analysis of the crystal structure of bis (5-phenyltetrazolato) -bis (triphenylphosphine) palladium (II) is summarised and related to isomerism of the complex in solution.

Die Carbonsäureamide (III) entstehen durch Einwirkung von SOCI, auf Gemische der Amide (I) mit 2 mol Formaldehyd (II).

Die von Pyrrolidin und Aldehyden oder cyclischen Ketonen abgeleiteten Iminiumsalze (I) reagieren mit Arylmagnesiumhalogeniden, z.B. (II), zu den Aminen (III).

Cycloadditionsreaktionen der cis‐Komp1exe (I), dargestellt aus Tetraazidometallat(II) und Triphenylphosphin oder Carbonato(Dichloro)‐bis‐[triphenylphosphin]‐metall und Na‐azid, mit organischen Nitrilen, Thiocyanaten, Iso(thio)‐ cyanaten, CS2 und Dimethylacetylendicarboxylat führen zu den entsprechenden Produkten (II)‐(VI).

Die ,,Dihydro‐Reissert‐Verbindung" (I) reagiert mit NaH in DMF unter Bildung des entsprechenden Carbanions, aus dem mit den Halogeniden (II) bzw. mit Phenylsenföl die in 1‐Stellung substituierten Produkte (III) (26‐98% Ausbeute) bzw. (IV) (73%) entstehen.

Aus der Chlor‐acetessigsäurederivaten (Ia) und (Ib) und 8‐Amino‐chinolin (II) entstehen die Enamine (III) in Form von E‐ und Z‐Isomeren.

N,N‐Dimethyltoluidin (I) wird vom Methylenimoniumsalz (II) zum Amin (III) alkyliert.

Die im Titel genannte Reaktion liefert die vinylogen Sulfoniumcyclopentadienylide (III).