nung der Substituenten R und R-CO in den Verbindungen (5) konnen wir noch keine Aussagen machen. (5a): AUSbeute 60 %, Fp = 157 "C, Massenspektrum: M+ bei m/e = 372. Protonenresonanz: Singulett fur die beiden Protonen am Cyclopropanring bei T = 6,08; Multipletts fur die aromatischen Protonen bei T = 3,34, 2,71 und 2,39. UV-Spektrum (in Cyclohexan): A, , , : 217 nm, 236 (Schulter), 245 (Schulter), 270, 278 (Schulter), 301, 313. IR-Spektrum: Amax = 61 p. (5b) : Ausbeute 25 %, Fp = 129 "C, Massenspektrum: M+ bei m/e = 248. Protonenresonanz: Je ein Singulett fur die Methylprotonen bei T = 9,32 und 7,72; Singulett fur die Cyclopropanprotonen bei T = 6,77; Multipletts fur die aromatischen Protonen bei T = 2,72 und 2,09. UV-Spektrum: Amax: 223 nni, 241, 272, 280 (Schulter), 299, 312. IR-Spektrum: Amax: 5,97 p. Die Elementaranalyse ergibt fur die Verbindungen (5) die richtigen Werte. Dnrstellung von (5) :