Les kystes de l'ovaire constituent l'un des motifs les plus fréquents de consultation en gynécologie. L’étape diagnostique repose principalement sur l’échographie. Nous proposons dans ce travail un score échographique reproductible prédictif de malignité. Nous évaluons la fiabilité de ce score après confrontations des données échographiques et histologiques. Il s'agit d'une étude rétrospective réalisée sur une période de 3 ans. Nous avons élaboré un score basé sur les signes échographiques décrits dans la littérature comme prédictifs de malignité et avons classé les examens échographiques préopératoires selon leurs scores respectifs. Les données échographiques étaient comparées aux résultats histologiques et un seuil prédictif de malignité a été déterminé pour le score adopté. 150 patientes ont été colligées. Les deux signes échographiques les plus prédictifs de malignité étaient: les végétations endo-kystiques, avec une Valeur Prédictive Positive (VPP) à 86,67% et une Valeur Prédictive Négative (VPN) à 100%, et le caractère vascularisé au Doppler couleur avec une VPP à 72,52% et une VPN à 100%. Le seuil retenu pour le score proposé était de 6 avec une spécificité de 100%, une sensibilité de 100%, une VPP de 100% et une VPN de 100%. L’échographie joue un rôle décisif dans la conduite à tenir devant une masse ovarienne. Seul un faisceau d'arguments permet d’évoquer la malignité lors de l'examen échographique. L'utilisation de scores basés sur des signes simples, reproductibles augmente la valeur diagnostique de l’échographie en matière de malignité.

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Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is a rare chronic disease with marked clinical and radiological heterogeneity. It is characterized by a combination of dermatological and osteoarticular manifestations. The treatment of SAPHO syndrome is not yet codified. It includes several therapeutic options such as anti-inflammatory drugs, bisphosphonates, antibiotics, conventional disease-modifying antirheumatic drugs, and biological treatment.This article aims to provide an updated review of the different pharmacological options for SAPHO syndrome. We also propose a therapeutic algorithm for the management of this disease.

Background:Atlanto-axial instability (AAI) is a serious complication during Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA). It can lead to severe neurological morbidity or mortality if left untreated (1).Objectives:To determine the prevalence of AAI in patients with JIA and to identify factors associated with an increased risk of its occurrence.Methods:A retrospective monocentric study was carried out on JIA patients (ILAR criteria). Data, including age at disease onset, JIA type, disease activity at AAI diagnosis and treatment were collected. Disease activity at JIA diagnosis was evaluated by JADAS10 (Juvenile Arthritis Disease Activity Score) in poly and oligoarticular subtypes and by BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index) in arthritis related enthesitis form. Standard radiographs of the cervical spine were analyzed. The data were analyzed using the SPSS statistical package. A p value < 0.05 was considered significant.Results:We enrolled 48 JIA (31 male and 17 female) with a mean age at disease onset of 11.2 ± 3.8 years. The median disease duration was 84 months [2-408]. The median JIA diagnosis delay was 8 months [1-108]. The JIA subgroups were in decreasing order of frequency: Enthesitis-related Arthritis (n=32), Polyarticular RF- (n=4), Polyarticular RF+ (n=2), Oligoarticular (n=6), Systemic (n=2), Psoriatic Arthritis (n=1) and Undifferentiated (n=1).At diagnosis, median ESR and CRP were 44 mm/hour [2-100] and 24 mg/l [2-86] respectively. Median JADAS10 score was 4 [0-21]. Median BASDAI score was 6.2 [2-9.4].At follow-up, five patients (10.4%) had atlantoaxial subluxation and 17 had coxitis (43.8%).At bone densitometry, 45% of patients had osteroposis and 27.5% had osteopenia.An agreement was assessed between a long diagnosis delay and the following parameters: male gender (p=0.04) and osteoporosis (p=0.018). A Significant positive correlation was found between delay in JIA diagnosis and BASDAI score (p=0.047, r=0.63). No association was found between JIA diagnosis delay and JADAS score (p=0.56). Neither ESR (p=0.19) nor CRP (p=0.42) was associated with JIA diagnosis delay.Finally, no link was observed with the occurrence of hip arthritis (p=0.281) or atlantoaxial subluxation (p=0.137).Conclusion:In our study, the prevalence of AAI was 10.4%. Prolonged corticosteroid use and elevated inflammatory markers were the major factors associated with an increased risk of upper cervical spine involvement. Hence, targeted treatments are required to prevent cervical spine instability.References:[1]Hospach T, Maier J, Müller-Abt P, Patel A, Horneff G, von Kalle T. Cervical spine involvement in patients with juvenile idiopathic arthritis - MRI follow-up study. Pediatr Rheumatol Online J. 2014;12:9.Disclosure of Interests:None declared