Canine visceral leishmaniasis (CVL) is a zoonotic disease that presents variable clinical and laboratory aspects. The aims of this study were to identify the main biochemical/hematological status of dogs naturally infected with Leishmania (Leishmania) infantum and to associate theses parameters with clinical forms of CVL. Blood samples were analyzed from 51 dogs, 15 uninfected (control group) and 36 infected, which were classified clinically in three groups: asymptomatic (n=12), oligosymptomatic (n=12) and symptomatic (n=12). All the infected dogs showed lower albumin/ globulin ratios (A-G ratio) than the limit of reference. The mean values of total protein, urea, α-globulin 2, globulin and A-G ratio of infected dogs were outside the reference interval and differed significantly from those of the controls. Anemia was detected only in groups that showed clinical signs of the disease, and a statistical analysis indicated a significantly higher frequency of lower eritrogram in these groups than in the asymptomatic group. In addition, a significant association was observed between anemia and the presence of the symptoms, with dogs displaying higher erythrogram values showing better clinical conditions. These results provide additional evidence that the clinical forms of CVL may reflect on the erythrogram status.Keywords: Canine visceral leishmaniasis, clinical forms, laboratory findings, anaemia, relationship. ResumoA leishmaniose visceral canina (LVC) é uma zoonose com aspectos clínicos e laboratoriais variáveis. O objetivo deste trabalho foi identificar os principais achados hematológicos e bioquímicos em cães naturalmente infectados com Leishmania (Leishmania) infantum e associar esses parâmetros com as formas clínicas da LVC. Foram analizadas amostras sanguíneas provenientes de 51 cães, sendo 15 cães não infectados (grupo controle) e 36 infectados, os quais foram classificados clinicamente em três grupos: assintomáticos (n=12), oligossintomáticos (n=12) e sintomáticos (n=12). Todos os cães infectados apresentaram valores na relação albumina/globulina (A/G) abaixo do limite inferior de referência. Os valores médios de proteína total, uréia, α-2 globulina, globulina e A/G dos grupos de cães infectados permaneceram fora dos intervalos de referências e significativamente diferente quando comparados aos do grupo controle. Anemia foi registrada somente nos grupos de animais que manifestavam sinais clínicos da enfermidade, sendo que nas análises estatísticas constatou-se frequencia significativamente maior de alterações no eritrograma quando comparados ao grupo assintomático. Associação significativa foi observada entre anemia e a presença de sinais clínicos, onde os cães com os maiores valores de eritrograma apresentavam a melhor condição clínica. Os resultados fornecem evidência adicional que as formas clínicas da LVC podem refletir no eritrograma.Palavras-chave: Leishmaniose visceral canina, formas clínicas, achados laboratoriais, anemia, relação.

These findings suggest that the TM-loaded chitosan film is safe and efficient and presents a promising future as an ocular drug delivery system in the treatment and prevention of glaucoma.

The aim of this study was to develop and evaluate the effects of chitosan inserts for sustained release of the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) activator, diminazene aceturate (DIZE), in experimental glaucoma. Monolayer DIZE loaded inserts (D+I) were prepared and characterized through swelling, attenuated total reflectance Fourier transformed infrared spectroscopy (ATR-FTIR), differential scanning calorimetry (DSC) and in vitro drug release. Functionally, the effects of D+I were tested in glaucomatous rats. Glaucoma was induced by weekly injections of hyaluronic acid (HA) into the anterior chamber and intraocular pressure (IOP) measurements were performed. Retinal ganglion cells (RGC) and optic nerve head cupping were evaluated in histological sections. Biodistribution of the drug was accessed by scintigraphic images and ex vivo radiation counting. We found that DIZE increased the swelling index of the inserts. Also, it was molecularly dispersed and interspersed in the polymeric matrix as a freebase. DIZE did not lose its chemical integrity and activity when loaded in the inserts. The functional evaluation demonstrated that D+I decreased the IOP and maintained the IOP lowered for up to one month (last week: 11.0±0.7 mmHg). This effect of D+I prevented the loss of RGC and degeneration of the optic nerve. No toxic effects in the eyes related to application of the inserts were observed. Moreover, biodistribution studies showed that D+I prolonged the retention of DIZE in the corneal site. We concluded that D+I provided sustained DIZE delivery in vivo, thereby evidencing the potential application of polymeric-based DIZE inserts for glaucoma management.

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Ofloxacin was successively incorporated onto chitosan films and was not inactivated during the process of manufacturing, thus preserving antibacterial proprieties.

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RESUMOObjetivo: Este trabalho objetivou o desenvolvimento de um sistema mucoadesivo de liberação de ciclosporina A (CsA) para o tratamento de ceratoconjuntivite seca (CCS). Métodos: O sistema mucoadesivo foi preparado na forma de filme utilizando o polímero quitosana e CsA (25%p/v). Foram administrados no saco conjuntival do olho direito de coelhos normais (n=6) e a aferição da produção de lágrimas foi realizada diariamente antes e após a aplicação, de forma bilateral, durante sete dias, por meio do teste lacrimal de Schirmer. Avaliação oftalmológica foi realizada diariamente durante todo o estudo e seguido da análise histológica. Resultados: Os valores médios de produção de lágrimas foram alterados de 9,88 ± 0,37 mm/min para 16,02 ± 0,38 mm/min antes e após a administração do sistema respectivamente, significando um aumento de aproximadamente 60%. Todos os coelhos apresentaram hiperemia da conjuntiva palpebral e lacrimejamento. A hiperemia permaneceu durante 48 h após administração dos sistemas com resolução espontânea e o lacrimejamento foi diagnosticado até o final do experimento. Não foram observados outros sinais de reações indesejáveis. Nenhuma alteração histológica foi observada na mucosa conjuntival bulbar e palpebral à histopatologia. Conclusão: Os sistemas desenvolvidos são aparentemente seguros e eficientes criando expectativa para o tratamento da CCS. Novos estudos são necessários para avaliar a concentração de CsA liberada, assim como aceitabilidade e toxicidade dos sistemas em tratamentos mais prolongados.Descritores: Ceratoconjuntivite seca/terapia; Ciclosporina/uso terapêutico; Sistemas de liberação de medicamentos