Einige substituierte Diarylfulvene werden hergestellt und aus ihren Eigenschaften Ruckschliisse auf ihre Elektronenstruktur gewonnen.In der I. Mitteilungl) waren physikalische Eigenschaften von p-substituierten 6-Phenyl-fulvenen untersucht worden.
Der EinfluD 6-stsndiger Substituenten bei einigen Fulvenen auf die Lage des Gleichgewichts bei der Diensynthese mit Tetracyanlthylen wird untersucht und diskutiert. Bei 2 Fulvenen wird die Kinetik der DIELs-ALDER-Reaktion mit Acetylendicarbonsiureester gemessen.In einer grokn Zahl von Arbeiten haben K. ALDER^) und andere Autoren3-9) die Frage behandelt, in welcher Weise Fulvene als Diene mit dienophilen Komponenten reagieren konnen.Allgemein folgt aus diesen Untersuchungen: Auch die Diensynthese der Fulvene gehorcht den von ALDER und Mitarbeitern gefundenen Regeln. Wegen der speziellen Verteilung der Doppelbindungen entstehen jedoch mit C=C-Dienophilen je nach den Reaktionsbedingungen Gemische stereoisomerer endo-bzw. em-Addukte. Bei hoheren Temperaturen spalten die Addukte z.T. zuriick. Die Ruckspaltung setzt bei den Derivaten aliphatischer Fulvene eher ein als beim Diphenylfulven-Addukt.Schon K. ALDER und W. TRIM BORN^^) hatten darauf hingewiesen, da8 bei den Diensynthesen mit Fulvenen Kinetik und Gleichgewicht der Reaktion gut zu untersuchen sein sollten.
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