Objective: We hypothesize that the personality influences the caregiver's depression, burden and distress related to BPSD. Subjects and methods: Participants were 105 consecutive patients with dementia and their family caregivers, living at home, attending a Dementia Clinic. A cross-sectional design was used with an applied a structured interview at home. Comprehensive assessments included: personality (NEO-FFI), burden (ZBI), depression (CES-D) and distress related to BPSD (NPI-distress). Statistical Path analysis was used to study the hypothetical causal and mediating effects between independent and criterion variables. Results: Neuroticism increased, whereas extraversion decreased, both caregiver's depression and burden. Agreeableness was also found to decrease the burden. The personality characteristics only indirectly influenced the caregiver's distress related to BPSD. Conclusion: These results reinforce the importance of including personality as an individual resource of the caregiver in the conceptual models and research on caregiving. Assessment of caregiver's personality characteristics should be taken into account for the planning of intervention programs.
RESUMO INTRODUÇÃO: Os resultados de alguns estudos mostraram que o homem cuidador presta cuidados diferentes da mulher cuidadora, quer no volume, quer no tipo de cuidados, sugerindo que o gênero é uma variável que molda significativamente as experiências de cuidar em família. OBJETIVOS: Descrever a experiência vivida pelos cuidadores (cônjuges) de mulheres que sofrem de demência. METODOLOGIA: Efetuamos um estudo utilizando metodologia qualitativa, seguindo um percurso fenomenológico. Participaram 13 cuidadores (cônjuges) de mulheres com diagnóstico clínico de demência, que cuidavam dos seus familiares em domicílio familiar. A entrevista consistiu num conjunto de questões estruturadas, para caracterização da situação de cuidados, e a parte central teve como ponto de partida uma única questão que induzia a descrição da experiência de viver a situação em estudo. RESULTADOS: A idade dos cuidadores oscilou entre 59 e 81 anos e a duração da prestação de prestação de cuidados, entre 3 e 15 anos. Apenas dois cuidadores mantinham atividade profissional. Quase todos (11) prestavam grande parte dos cuidados necessários para a satisfação das necessidades das doentes nas atividades de vida diária. A maioria dos cuidadores (9) estava isolada nos cuidados, não recebendo apoio instrumental, aconselhamento ou suporte emocional. Da análise qualitativa de conteúdo efetuada, extraíram-se os seguintes temas: experiências prévias, percurso conjugal e decisão para cuidar. CONCLUSÃO: O momento de decisão para cuidar parece constituir um elemento fundamental na experiência de cuidar do homem e, provavelmente, a maior diferença de cuidar no masculino do cuidar no feminino.
Objective: To analyze the relationship between personality traits and self-care in family caregivers of elderly people with Alzheimer's. Methods: Cross-sectional study, with 118 family caregivers of elderly people with Alzheimer's, participating in two centers for Elderly Health Care in the period from May to December 2015. Results: 38.1% of caregivers had low neuroticism; 46.6% had average extraversion; 45.8% had an average opening; 36.4% showed high kindness and 40.7% of caregivers showed high conscientiousness. Measurement of the Appraisal of Self Care Agency Scale-Revised - ASA-R - factor “Tendo Poder” - average of 4.07 / standard deviation 0.81; “Developing Power” - average of 4.17 / standard deviation of 0.63 and “Missing Power” - average of 2.81 / standard deviation 1.11, showing greater variation. There was a significant and negative influence of Neuroticism on the “Lacking Power” factor. Conclusion: It is necessary to know the profile, the personality traits and the specific valuation of the self-care scale in its dimensions to direct assistance.
The increasing overload of chronic conditions raises challenges for the health system. Informal caregivers have a major role in ensuring the quality of life of the cared-for person, despite the reported lack of working resources which can lead to unmet needs. This article reports on the first part of a nurse-led research project entitled ‘‘Informal caregiver’ profiles in Lisbon county: a health community approach.’ We aimed to support decision-making by developing an informal caregiver profile to promote tailored interventions. A survey addressing the dyad was developed and submitted to a convenient, network-based, stratified sample of carers aged 18 years or above. More than thirty community partners supported the identification of caregivers. Data were submitted to univariate descriptive analysis. A profile of the cared-for person and the informal caregiver was uncovered by identifying 639 caregivers, of whom the majority lived with the cared-for person. Only four percent planned the transition to a caregiver role, and no more than 10% had access to support programs. Approximately half of the respondents found that COVID-19 negatively impacted their performance in the caregiver role. Developing a local and tailored strategy with collaboration between healthcare professionals, academics, and community partners is key to ensuring that meaningful support is provided to caregivers.
Objetivo: verificar existência de associação entre traços de personalidade do cuidador de idoso com demência e funcionalidade familiar. Método: estudo seccional com a participação de 118 cuidadores de idosos com demência em dois serviços de geriatria. Foram investigadas as seguintes variáveis: funcionalidade familiar (escala de APGAR de família); sociodemográficas; comprometimento cognitivo do idoso (escala GDS); traços de personalidade do cuidador (inventário NEO-FFI-R); sobrecarga (inventário de sobrecarga de Zarit); sintomas depressivos (escala CES-D). A regressão beta e a modelagem de caminho foram usadas para verificar a hipótese de influência destas variáveis sobre a funcionalidade familiar. Resultados: A regressão beta apontou um modelo preditivo no qual as variáveis “não dividir o cuidado”, “comprometimento cognitivo do idoso”, “sintomas depressivos do cuidador” e “conscienciosidade” influenciam a funcionalidade familiar. A modelagem de caminho mostrou que os traços de personalidade dos cuidadores influenciam fortemente sobrecarga e sintomas depressivos. Conclusão: O estudo contribuiu para ressaltar a importância de aprimorar a assistência ao cuidador do idoso com demência. Os resultados apontam para a necessidade de estudos de intervenção que considerem a personalidade, o apoio familiar e a saúde psicológica do cuidador, visando a elaboração de protocolos específicos e mais eficazes.
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