Twenty four new l-aminoacyl-2,3-dihydro-4( III)-quinazolinone derivatives were prepared and evaluated for their pharmacological properties. The compounds with a cyclic amino group showed a choleretic activity. Some substances displayed also antifibrillatory and antiphlogistic activity.
3.4‐Dihydro‐1 H‐2.1‐benzothiazin‐2.2‐dioxid (2) wird durch Dehydratisierung der Amino‐sulfonsäure 1 oder durch Pyrolyse des Hydrochlorids des entsprechenden Amino‐sulfonamids 3 dargestellt. 3.4‐Dihydro‐2 H‐1.2‐benzothiazin‐1.1‐dioxide 13 werden analog durch Dehydratisierung von 11 und außerdem durch Hydrierung der sauren Lösung des Cyan‐sulfonamids 12 oder durch Alkali‐Behandlung der Chloräthyl‐sulfonamide 17 dargestellt. Ähnlich werden aus der Amino‐sulfonsäure 27, den Chlor‐sulfonamiden 31 und dem Amino‐sulfonamid 33 die 3.4‐Dihydro‐1 H‐2.3‐benzothiazin‐2.2‐dioxide 28 erhalten. Einige Alkylierungs‐ und Nitrierungsprodukte werden beschrieben.
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