Multidrug therapy (WHO/MDT) in multibacillary leprosy consists of treatment with rifampicin, dapsone and clofazimine. However, adverse effects can cause the patient to abandon treatment. We report on a patient who presented agranulocytosis and hemolytic anemia associated with this treatment regime. We also examined the importance of laboratory exams for diagnosis and follow-up of the patient, and for early detection of adverse effects, with a view to improving adhesion to treatment and contributing to the eradication of Hansen's disease as a public health issue.
Objetivo: Analisar os indicadores de saúde e perfil clínico epidemiológico da incidência de hanseníase no Pará nos anos de 2010 a 2015. Métodos: É uma pesquisa de caráter descritivo, transversal e retrospectiva. Foi baseada por meio de levantamento do banco de dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação, com registros de indivíduos de casos novos de hanseníase no estado do Pará durante o período analisado. Resultados: Pode-se notar que há um predomínio de indivíduos do sexo masculino acima dos 15 anos, com classificação operacional multibacilar e forma clínica dimorfa. A taxa de detecção teve sua classificação reduzida de “hiperendêmica”, até 2014, para “muito alta” em 2015. Também houve redução da classificação da prevalência de “alta” para “média”. Verificou-se, porém, que a taxa de detecção em menores de 15 anos, conhecido como evento sentinela, permaneceu classificado como “hiperendêmico” durante toda a série histórica analisada. Conclusão: Conclui-se que mesmo com a redução da classificação de alguns dos indicadores de saúde, os mesmos continuam em patamares elevados para os padrões da Organização Mundial de Saúde e maiores que a média nacional, inclusive com número importante de casos em menores de 15 anos.
Abstract:Although acute leukaemia is rare in pregnancy its importance lies in its life-threatening potential, both to the child and the mother. The possibility of vertical transmission of leukemic cells increases the attention devoted to these patients and their offspring. Three cases of pregnant young women (15-17 years of age) with AML are presented. This series of cases is the fi rst report where gene abnormalities such as ITD mutations of the FLT3 gene and AML1/ETO fusion genes were screened in pregnant AML patients and their babies, so far. Unfortunately, very poor outcomes have been associated to similar cases described in literature, and the same was true to the patients described herein. Although very speculative, we think that the timing and possible similar exposures would be involved in all cases.
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