Zusammenfassung. Übersicht über die vorkommenden Formen von kongenitalem, nicht syphilitischem Pemphigus. Klinische Charakteristik von Pemphigus neonatorum contagiosus congenitus auf Grund der bisher in der Literatur beschriebenen Fälle. Bericht über 8 eigene Fälle einer familiären, kongenitalen Krankheit mit Blasenbildung auf Haut und Schleimhäuten, kongenitalen Epidermisdefekten sowie Nageldystrophie und eventuell auch Skelettatrophien, bei welcher die Blasenbildung keine nachweisbare mechanische Genese hatte und der Ausgang letal war. Erörterung der Zusammengehörigkeit der Krankheit mit Epidermolysis bullosa hereditaria und anderen nahestehenden Krankheitsformen, die zu dem Ergebnis führt, dass die 8 Fälle, zusammen mit 16 gleichartigen, unter verschiedenen Benennungen in der Literatur besehriebenen Krankheitsfällen, gemeinsam eine selbständige Krankheitsgruppe bilden, die als eine dritte Form von Epidermolysis bullosa hereditaria aufzufassen ist und für die Verfasser den jNTamen Epidermolysis bullosa hereditaria letalis vorschlägt.
Summary A description is given of a census investigation of imbecility and idiocy within a group of children comprising 10 one‐year classes in a population of altogether 265,000 individuals in Sweden. The incidence of mental subnormality of these degrees was 7.1 per 1,000 boys and 5.8 per 1,000 girls in the ages 2–11 years. The distribution of different clinical types in this material was studied and the educability in the different clinical groups is discussed. The occurrence of complications concerning pregnancy, delivery and birth weight, as well as of signs of cerebral injury during the first week of life, was investigated in certain groups of the material. Half of the cases in the sporadic idiopathic oligophrenic group had early potential injury or signs of cerebral injury of the type described above. In a control material of unselected newborns, the corresponding figure was only 20 per cent. A comparison with a special, unselected series of children with cerebral palsy seemed to show that abnormal conditions concerning pregnancy, child birth and birth weight can be traced in sporadic idiopathic imbecility and idiocy almost as often as in cerebral palsy. Etude de groupe du retard intellectuel chez l'enfant. Investigation statistique de l'imbecillité et de l'idiotie dans un groupe d'enfants, comprenant 10 classes d'un an, et issus de 265000 parents suédois. La fréquence de tels retards intellectuels entre 2 et 11 ans, peut être fixée à 7,1 pour mille chez les garcons, et 5,8 pour mille chez les filles. La répartition des divers types cliniques, ainsi que les possibilités éducatives de chaque groupe ont étéétudiées. L'existence de facteurs étiologiques a été recherchée, notamment au cours de la grossesse ou de l'accouchement, le poids de naissance, et les signes de traumatisme cérébral observés dans la première semaine. Dans 50 % des cas d'oligophrénie essentielle, on retrouvait des signes de maladie cérébrale précoces. Ce pourcentage dans un groupe de nouveauxnés témoins n'était que de 20 %. La comparaison avec un groupe d'enfants atteints de «paralysies cérébrales» semble montrer que de sfacteurs anormales en connection avec la grossesse et l'accouchement pathologique ou la prématurité peuvent étre trouvés presque aussi frequents dans l'imbécillité et l'idiotie sporadiqvie que dans la paralysie cérébrale. Eine Übersichtsstudie über die geistige Unterentwicklung bei Kindern. Beschrieben wird eine statistische Untersuchung über das Vorkommen von Imbezilität und Idiotie unter einer Gruppe von Kindern, welche 10 Ein‐Jahr Klassen einer Bevölkerung von insgesamt 265000 Menschen in Schweden umfasst. Die Häufigkeit geistiger Unterentwicklung dieser Schweregrade betrug 7,1 auf 1000 Jungen und 5,8 auf 1000 Mädchen in den Altersstufen zwischen 2. bis 11. Lebensjahr. Die Verteilung der verschiedenen klinischen Gruppen in dieser Serie wurde studiert vind die Erziehungsmöglichkeiten der verschiedenen klinischen Gruppen diskutiert. Bei gewissen Gruppen dieser Untersuchungsreihe wurde das Vorliegen von Komplikationen in der...
Summary The causal mechanism of two types of cerebral birth injury – hemorrhages and the hypoxemic ganglion cell lesions – is discussed in connection with four cases of unilateral skin vessel crises in infants during the first months of life. At birth and during the initial postnatal period all the infants had been in a state of universal cyanosis, but, with one exception, they did not present any signs of a brain lesion. Within a period of 4 to 28 days after birth sudden attacks of severe pallor or redness occurred all over one half of the body, with sharp delimitation in the median line. The author has not been able to find similar observations in the literature. It is thought to be due to minor brain lesions occurring during delivery and located in or near the supraseg‐mental autonomic centres in the medulla or the hypothalamus.
Summary A description is made of a common, characteristic defect of movement of the hip joints during the neonatal period and the next few weeks, following breech presentation.
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