Bei der Oxydation des Acetats2) oder Benzoats3) des x-Amyrins mit Chromtrioxyd in kochender Eisessiglosung wird das der Doppelbindung benachbarte Methylen zu einer Ketogruppe oxydiert. Die 80 entstehenden Stoffe, Kcto-acetat bzw. Keto-benzoat, geben bei der Verseifung das gleiche B e t o -~-a m y r i n~)~) C,oI14,0,. Verseifung mit alkoholischer Lauge bereitete ,,,tI-Amyrin-oxyd", fur welches wir den Smp. 207--208° feststelltenl), ergab ein Maximum bei 2800 A (log E = 1,6). Es sollte also danach in diesen Verbindungen eine gesattigte Ketongruppe vorliegen, entstanden durch Um-I) Wir stellten diesen korr. Schmelzpunkt sowohl bei dem rnit Perskure wie auch bei dem mit Wasserstoffperoxyd bereiteten Praparat fest.
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