The aim of this study was to comprehensively investigate and present time trends in births in Greece over the last seven decades. MethodsData on live births were derived from the Hellenic Statistical Authority, covering a 72-year period from 1950 to 2021. Trends in the number of births were assessed using joinpoint regression analysis. The annual percentage change (APC) and the average annual percent change (AAPC) were calculated with a 95% confidence interval (95% CI) and level of statistical significance p<0.05. ResultsThe overall trend during 1950-2021 was clearly downward (AAPC = -0.9, 95% CI: -1.2 to -0.7). Over the first three decades, births fluctuated to a record high of 162,839 in 1967, with an overall slight downward trend : APC = -0.2, 95% CI: -0.4 to -0.1, p<0.001). During the 1980 decade, the trend was sharply downward (1981)(1982)(1983)(1984)(1985)(1986)(1987)(1988): APC = -4.7, 95% CI: -6.2 to -3.2, p<0.001), followed by a stabilization in the 1990s (1988)(1989)(1990)(1991)(1992)(1993)(1994)(1995)(1996)(1997)(1998)(1999)(2000)(2001): APC = -0.1, 95% CI: -0.7 to 0.4, p=0.586). The first decade of the 21st century was the only period during the last seven decades with an increasing trend in births in the Greek population (2001)(2002)(2003)(2004)(2005)(2006)(2007)(2008): APC = 1.9, 95% CI: 0.3 to 3.5, p = 0.021), but it was followed by plummeting trends during the recent years (2008-2021: APC = -2.7, 95% CI: -3.2 to -2.3, p<0.001), leading to the historic low of 83,756 births in 2019. ConclusionThe time trend analysis of births in Greece indicated a dramatic plummet in natality in Greece, predominantly attributed to the large decline in births in the 1980s, which could not be reversed in the 1990s and 2000s. The recent decrease in births was associated with the financial recession and has put the Greek population in a disastrous low-fertility spiral.
Laron syndrome is a rare, genetic, growth hormone insensitivity disorder caused by mutations in the growth hormone receptor gene. Affected patients have severe postnatal growth failure, characteristic facial features, and metabolic abnormalities, including severe obesity and metabolic syndrome. Women with Laron syndrome are usually subfertile, mainly due to obesity and metabolic dysregulation, and require treatment for their chronic reproductive dysfunction. To date, infertility in Laron syndrome patients is a rarely addressed problem and, as a result, adequate data regarding its treatment are lacking. Here we present, for the first time in the literature, a rare case of successful treatment of a young woman with Laron syndrome who suffered from infertility due to hyperprolactinemia.
Τα θαλασσαιμικά σύνδρομα αποτελούν μία ετερογενή ομάδα κληρονομικών νοσημάτων που μεταβιβάζονται κατά τον υπολειπόμενο σωματικό χαρακτήρα και οφείλονται σε βλάβες των γονιδίων των πεπτιδικών αλυσίδων της αιμοσφαιρίνης. Οι βλάβες αυτές οδηγούν σε ελαττωμένη σύνθεση μίας ή περισσότερων αλυσίδων, με συνέπεια ελαττωμένη σύνθεση της αιμοσφαιρίνης ή των αιμοσφαιρινών των οποίων η αλυσίδα αυτή αποτελεί μέρος. Οι θαλασσαιμίες ανάλογα με το γονίδιο που έχει υποστεί βλάβη διακρίνονται αδρά σε α και β-θαλασσαιμίες. Η περιορισμένη διάρκεια ζωής και ο υπογοναδισμός ευθύνονται για το μικρό αριθμό κυήσεων που έχουν αναφερθεί μέχρι σήμερα σε ασθενείς με ομόζυγη β-ΜΑ. Η σύγχρονη όμως θεραπευτική αντιμετώπιση των ασθενών βελτίωσε σημαντικά την πρόγνωση και την επιβίωση τους και έχει οδηγήσει στη βελτίωση του επιπέδου ζωής και στην επιτυχή έκβαση της αναπαραγωγικής ικανότητας και της δημιουργίας οικογένειας.ΣΚΟΠΟΣ: Δεδομένου ότι οι μελέτες στη βιβλιογραφία σχετικά με επιδημιολογικά στοιχεία των κυήσεων με μεσογειακή αναιμία είναι περιορισμένες και περιορίζονται συνήθως σε μεμονωμένες αναφορές περιστατικών (case report) χωρίς την ύπαρξη καταγεγραμμένων χαρακτηριστικών αυτών, η παρούσα μελέτη στοχεύει να καταγράψει και να διερευνήσει τα κλινικά χαρακτηριστικά των εν λόγω κυήσεων καθώς και την έκβαση αυτών.ΜΕΘΟΔΟΣ: Το δείγμα της μελέτης αποτέλεσαν γυναίκες με μεσογειακή αναιμία που γέννησαν από το 2001 έως το 2018. Η συλλογή των δεδομένων έγινε από τους ιατρικούς φακέλους των κέντρων και μονάδων μεσογειακής αναιμίας. Στην μελέτη μας, για την εύρεση ανεξάρτητων παραγόντων που σχετίζονται με την επιτυχή έκβαση της κύησης, τον πρόωρο τοκετό και την εισαγωγή του νεογνού στη μονάδα έγιναν αναλύσεις λογαριθμιστικής παλινδρόμησης (logistic regression analysis) με τη διαδικασία διαδοχικής ένταξης/αφαίρεσης (stepwise) και προέκυψαν σχετικοί λόγοι (Odds ratio) με τα 95% διαστήματα εμπιστοσύνης τους (95% ΔΕ).ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Πληθυσμό της μελέτης αποτέλεσαν 335 γυναίκες με β-μεσογειακή αναιμία. Η μέση ηλικία των γυναικών ήταν 32,4 έτη και οι περισσότερες ήταν έγγαμες (93,8%). 95% αυτών ήταν Ελληνικής καταγωγής. Η σύλληψη ήταν αυτόματη στο 59,6% των τοκετών, ενώ ο μέσος αριθμός κυήσεων ήταν 1,8. 12,8% των συμμετεχουσών παρουσίασε σακχαρώδη διαβήτη κύησης και 10,7% αυτών αιμορραγία κατά την κύηση. 65,3% των κυήσεων που καταγράφηκαν είχε διάρκεια 37-40 εβδομάδες και 28,8% 33-36 εβδομάδες. 30,6% των πρωτοτόκων νεογνών εισήχθησαν σε Μονάδα Νεογνών, με μέση διάρκεια νοσηλείας τις 17,8 ημέρες.ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η κύηση στην β-μεσογειακή αναιμία αποτελεί μία κατάσταση υψηλού κινδύνου, με αυξημένα ποσοστά επιπλοκών και η παρακολούθηση ανάλογων περιστατικών θα πρέπει να γίνεται σε εξειδικευμένα κέντρα αναφοράς.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.