Les réductions des (nitro‐4 phényl)‐2 et (nitro‐4 phényl)‐3 benzofurannes par le chlorure stanneux en présence d'acide chlorhydrique fournissent non seulement les (amino‐4 phényl)‐2 et (amino‐4 phényl)‐3 benzofurannes attendus mais aussi les (amino‐4 phényl)‐2 chloro‐3 et (amino‐4 phényl)‐3 chloro‐2 benzofurannes dont les structures sont démontrées notamment par leurs spectres de rmn du 13C établis en comparaison de ceux des phényl‐2 et phényl‐3 benzofurannes. Ces chlorations parasites á la réduction precédent vraisemblablement d'un mécanisme radical aire.
Die mit Chlornitrophenyl‐ oder Nitrophenyl‐Resten symmetrisch substituierten Oxirane (III) werden durch Umsetzen der Aldehyde (I) mit dem Triaminophosphin (II) synthetisiert; die besten Ausbeuten werden erzielt, wenn einer der (I)‐Substituenten sich in ortho‐Stellung zu der Formyl‐Funktion befindet, und die niedrigsten, wenn die Substituenten in meta‐Stellung zueinander liegen.
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