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SUMMARY:The aim of this study was to assess the effect of oral administration of Hydroalcoholic Extract of Green Propolis (HEGP) on dermal carcinogenesis in rodent model. For the biological assay, we used 36 mice, assigned into 6 groups (n=6): CTR (treated with 100 mg/kg HEGP and no tumor induction), TUM (treated with water and tumor induction), GP10 (treated with 10 mg/kg HEGP and tumor induction), GP50 (treated with 50 mg/kg HEGP and tumor induction) and GP100 (treated with 100 mg/kg HEGP and tumor induction). Cancer induction was performed in the back of the mice by topical application of DMBA. After 16 weeks, mice were euthanized and their backs were submitted to post-mortem histological analysis. The mean number of lesions developed in TUM (4.14±0.89) was significantly higher than in GP10 (2.05±1.02), GP50 (1.8±1.92) and GP100 (2.5±1.73) (p<0.05). The tumors formed in HEGPtreated groups were histologically more differentiated, but only in PV100 in situ lesions were evidenced. Infiltration of anatomical noble structures was less frequent in HEGP-treated groups (p<0.05). Our data suggest that oral administration of HEGP provided partial inhibition of DMBA-induced dermal carcinogenesis, as well as appeared to modulate the differentiation and infiltrative potential of the carcinomas in rodent model.

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O objetivo deste estudo foi avaliar a biocompatibilidade de otólitos de Cynoscion acoupa por ensaios in vivo realizados em ratos Wistar. O material utilizado foi preparado com 2 g de pó de otólitos de Cynoscion acoupa e 0,5 g de colágeno hidrolisado, diluídos em água destilada. O ensaio biológico consistiu na utilização de 24 ratos wistar nos quais foram implantados tubos de polietileno contendo otólitos (OI) no lado direito do dorso e tubos vazios (CI) no lado esquerdo. Após a cirurgia, os ratos foram medicados e sacrificados após 3, 7 e 30 dias. Após cada período os tubos foram removidos com o tecido circundante e submetido a processamento histológico clássico. As alterações inflamatórias foram avaliadas em uma escala de 0 a 4 e submetidas a análise estatística (nível de significância 5%). No CI após o 3º dia, foi observado um infiltrado inflamatório de moderado a severo. No 7º dia, formação de tecido de granulação maduro e com 30 dias presença de um tecido conjuntivo mais organizado. Em relação à OI, moderados leucócitos, infiltrado crônico sem necrose ou reação granulomatosa foi observada no dia 3. No 7º dia, a severidade da reação inflamatória foi atenuada, e um tecido de granulação bem desenvolvido foi observado. No dia 30, o tecido conjuntivo ao redor dos implantes era composto de novos fibroblastos e fibras colágenas onduladas. Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos com relação à intensidade da resposta inflamatória em nenhum tempo experimental (p>0,05). Como conclusão, a preparação otólitos foi considerada biocompatível, pois não houve diferenças significativas de reação tecidual entre os grupos experimentais.