Die zur Herstellung modifizierter Phenolharze für Elektroisolierschichtpreßstoffe wichtige säurekatalysierte Reaktion von Phenol mit Holzöl wird mittels Gas‐ und Flüssigchromatographie, IR‐, 1H‐NMR‐, 13C‐NMR‐Spektroskopie sowie MS untersucht. Es wird festgestellt, daß Phenol durch Holzöl im Sinne einer Friedel‐Crafts‐Reaktion C‐alkyliert wird; am Holzöl reagieren nur die Doppelbindungen der Eläostearinsäure.
ZUSAMMENFASSUNG:Die zur Herstellung holz6lmodifizierter Phenolharze fur ElektroisolierschichtpreDstoffe wichtige saurekatalysierte Reaktion von Phenolen rnit Holz6l wird fur 4 verschiedene Phenole (Phenol, 0-, m-, p-Cresol) vergleichend untersucht. Insbesondere durch l 3 C-NMR-und IR-Untersuchungen wird festgestellt, da8 ausschliefilich CAlkylierung des Phenols durch HolzOl im Sinne einer Friedel-Crafts-Reaktion abIauft. Die Reaktionsorte an den Phenolen werden ermittelt. Weiterhin werden die Geschwindigkeiten der Reaktion der Phenole mit den Elaostearinsaureresten verglichen.
SUMMARY:In this paper the acid-catalysed reaction between phenols and tung oil is investigated for 4 different phenols (phenol, 0-, m-and p-cresol). This reaction is important for the production of modified resins for electrical insulating laminates. In particular by means of I3C-NMR-and IR-method it is proved that phenols are C-alkylated by tung oil in the manner of a Friedel-Crafts-reaction exceptionally. The reaction positions at the phenols are determined. Further, the rates of the reaction of phenol with the eleostearic acid esters are compared for the four different phenols.
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