Bei der Rcdaktion eingcgangen a m 17. .Mi 1992 bzw. 9. Oktober 1992.Inhallsiibersicht. Gd2(S04), * 8 H 2 0 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mil den Gitterkonstanten a = 13,531(7), b = 6,739(2), c = 18,294(7) A und p = 102,20 (8)". In der Struktur ist Gd von je 4 Sauerstoffatomen des Hydratwasscts und der Sulfationen in Form eines stark verzerrten quadratischen Antiprismas umgeben. lm DTA-TG-Experiment verliert Gd2(S0,), -8 H,O in einem zweistufigen Prozerj im Ternperaturbereich 130-306 "C zunachst Kristallwasser; anschlierjend tritt zwischen 380 und 41 t "C Rekristallisation des amorphen Gd,(SO,), unter Bildung der Tieftempcraturrnodifikation ~-Gd,(SO,), auf. Bei ca. 750 "C wird monotrop die Hochtempcraturmodilikation N-Gd,(SO,), gebildet. Aus der hnalyse der Pulverdalcn folgt monoklinc Symmetrie mit drr Kaumgruppe C2/c und den Gitterkonstantcn a = 9,097(3), b = 14,345(5), c = h,234(2) A u n d p = 97,75(8)". Ab ca. 900°C bcginnt die Zersetzung von u-tid,(SO,), zu Gd,02S0, und ah 1 200 "C liegt C-Cid,O, vor. Structure and Thermal Behaviour of Gadolinium(II1)-sulfate-octahydrate Gd,(SO,), -8 H,O Abstract. Gd,(SO,), a 8 H,O crystallizes monoclinic with space group C2/c and the lattice constants a = 13.531(7), 0,2820(2) 0,5282(3) 0,4109( 1 ) 0,0114(6) O(11) 0,3372(5) 0,535(1) 0,3512(4) 0,020(2) O(12) 0,2003(5) 0,675(1) 0,3971(3) 0,016(2) O( 13) 0,2408(5) 0,330( 1) 0,41 W(4) 0,021 (2) O(14) 0,3524(5) 0,577(1) 0,4831 (4) 0,020(2) sc4 0 0,6776(5) 0,75 0,01 29(9) O(21) 0,0358(5) 0,556( I ) 0,6951)(4) 0,018(2) O(22) 0,0855(5) 0,803(1) 0,7875(4) 0,025(2) O(i) 0,3451(5) 0,984(1) 0,4568(4) 0,018(2) O(2) 0,5389(4) 0,734(1) 0,4352(4) 0,018(2) O(3) 1,0152(5) 0,833(1) 0,3593(5) 0,032(2) O(4) 0,2572(6) 0,989( 1) 0,2967(4) 0,028(2)

Gd(HSO4)3 is obtained on treatment of Gd2(SO4)3 in conc. H2SO4 in closed vessels at 200 °C. The extremely moisture-sensitive crystals belong to the orthorhombic space group Pbca. Lattice constants are a = 12.080(8), b = 9.574(8), c = 16.513(8)Å and Z = 8. Gadolinium is coordinated by eight oxygen atoms of the hydrogensulfate ligands forming a distorted square antiprism. There are three different HSO4- anions within the structure. One of them is coordinated with two Gd atom s while two HSO4- anions bridge three Gd atoms. The Gd-O bond lengths vary in the range of 2.334(6)-2.423(5)Å .

Durch Kristallisation aus wäßrigen Lösungen von MgX2 und HgX2 (X = Br, I) wurden Hexahalogenodimercurate [Mg(OH2)6][Hg2X6] erhalten. Die Kristallstruktur der monoklinen Verbindungen wird aus zweikernigen Hg2X6‐Anionen und oktaedrischen Mg(OH2)6‐Kationen aufgebaut.

Farblose Kristalle von MgHg3Cl8 · 6 H2O wurden durch Kristallisation aus wäßrigen Lösungen von MgCl2 und HgCl2 erhalten. Für die Existenz der früher beschriebenen Verbindungen MgHgCl4 · 6 H2O und MgHg2Cl6 · 6 H2O ergaben sich keine Hinweise. Die Kristallstruktur des triklinen MgHg3Cl8 · 6 H2O (Raumgruppe P1; a = 911,2(6); b = 723,8(7); c = 749,5(5) pm; α = 100,15(5)°; β = 99,97(7)°; γ = 89,86(4)°; Z = 1; dpyk = 3,53 g cm−3; dber = 3,60 g cm−3) wird aus linearen Pseudo‐HgCl2‐Molekülen, zweikernigen Hg2Cl6‐Anionen und oktaedrischen Mg(OH2)6‐Kationen aufgebaut.

Das quecksilberreiche Chloromercurat 2CaCl2 · 11HgCl2 · 16H2O ist durch Kristallisation aus konzentrierten wäßrigen Lösungen von CaCl2 und HgCl2 bei Raumtemperatur zu erhalten. In der kubischen Kristallstruktur (a = 18,170(3) Å, Raumgr. F23, Z = 4) bilden Hg6Cl13−‐ und Hg5Cl133−‐Anionen ein Gerüst mit großen Hohlräumen, in denen sich Ca(H2O)82+‐Kationen mit dodekaedrischer Konformation befinden. Von den 104 Cl‐Atomen in der Zelle bilden 96 einen Bauverband cP2[12i] mit acht Cl12‐Ikosaedern, die jeweils durch ein Cl‐Atom zentriert sind. Bei vier der Ikosaeder befinden sich 6 Hg–Atome auf Kanten, so daß Cl(HgCl2)6−‐Anionen resultieren. Bei den Hg5Cl133−‐Anionen besetzen jeweils 3 Hg‐Atome Kanten und 2 Hg‐Atome Flächen der Ikosaeder, so daß die zentralen Cl−‐Anionen von 3 HgCl2‐ und 2 HgCl3‐Gruppen koordiniert sind. Die Hg5Cl13‐ und Ca(H2O)8‐Baugruppen sind kristallographisch fehlgeordnet.