Urn den eveetuellen Einfluss des Hydroxyls auf den Gang derReaction kennen zu lernen , wurden Kuppelungen mit Glykoleiiure, Milchslure und Mandelsaure vorgenommen : der zuerst genannte Kiirper lieferte dabei eine Substanz, welche den friiher beschriebenen l) Einwirkungsproducten von Dinzoniurnchlorid auf Halogenessigsauren iiusserst ahnlich iat.Das Condensationsproduct von Diazoniumcblorid mit Santonsaure sei vorlaufig ala Schliesslich sei erwiihnt, dass es unter besonderen Cautelen auch gelang, das S a n t o n i n bezw. die P a n t n n i n s a o r e mit dem Diazoniumchlorid des Anilins zu rerketten ; die Eigenschaften 2, dieses Kiirpers weichen aber von denjenigen des oben beschriebeneu ab.Zweck dieser vorlaufigeii Mittheiluiig ist, die Fachgenossen zu bitten, dies ueue Arbeitsgebiet in den angedeuteten Richtungen mir und meineii Mitarbeitern fnr eiuige Zeit zu iiberlassen.
ist, RUB der Methylos~tri~nesinsii~ire durch Ersatz roil z\vci CAI boxyI-gruppen durcli ebenso vielr Brnrniitoinr. 0.2532 g Shst.: t6.3.i ccm I' -A~N O , . 0.2091 g Sbd.: 13.5 ccm --AgSii,. 1 0 n 10 CsBI;O:Br2. BIT. Br >l.(;l. Gef. Br :)l.34, 51.115, Dieselbe broniirte Siiure rrltdt iii:iii durch Broniireri der pI(re-sotinsRure in Essigsiiiirdiisling. Schoii wiihrend des Rromznsatzes *chliigt sich Pine krystallinische Substiim iiieder, derrn Identitiit mit der aus Metltyloxytrirnesitisaure gewonnenen sich m s dem Schmp. 233-234", der Analyw urid s~inirntlicl~r~i andereti Eigenschaften erpiebt : C,ReOjBr?. Ber. BY :JI.I;I. Gc~f. Br 51.57. Da n:ich drn Substitution.sregeln irn ~irornatischen Kern ein Di-1~ron~sub~titittio~ispl.oduct der 7 -Kresotinsiiure (OH : CkI3 : COOH = 1 : 3 : ti) die obiga Structiirt'orrnrl rrh:iltcn muss, so sinil hierdurcli die Pliitze derjrnigen Carlioxylgruppen festgestellt, welchr beim Bromiren der M~t1iylosytrir1~r~irlsiilll.e durch Rrom ersetzt w r r d~n . Mrbsinn, J u l i 1 \!)!I. UniveisitBtsln1,or:itoriurn. 427. G. Errera: U n t e r s u c h u n g e n iiber g e m i s c h t e Methenylv e r b i n d u n g e n . 11. Einwirkung von Aethoxgmethylenmalonsliureester auf Acetondicarbonsaureester. (Eingeg. am 2. Ozk.hcr; mitgt-lh. in cltr Slt/.ung \ o n Hrn. W. h l a r c k w a l d . ;Die Einnirkang vnn ~~~t I i o~y n i e t l~~l e r , l l l a l o n s : i l l l t . r s r nuf Acetoitdicarbonslureestrr findet ill iihnlicber W r k e wir dirjrnige des I e t hr,~giiiethylen3crtessigestel.s bt:itt Es ist mir elirnao wrnig wie dort geluiigen, dns pritniir rntatehrntle I~euctiniis~~roduct , dab lieisst deli Acetoiidicnrbons~ure~nethellyl inalonsiiui erstrr, L I I isoliren ~ wohl a b r r den unter .~l k o l~o l a b s p d t u~~g und Ringschliessung .ich IJildrndrn Ke~orcintiicarbo~isiiurreattr (Dio~ytritnr-in~:iur~ester).
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