Sommaire. 2014 Un liquide isolant, soumis à un champ électrique uniforme, subit en général une contraction appelée électrostriction. L'équilibre atteint n'est pas le même suivant que l'opération est isotherme ou adiabatique. Ce dernier cas semble réalisé quand on charge le condensateur dans une fraction de millième de seconde, par exemple. Dans l'un et l'autre cas, un calcul thermodynamique donne très simplemeril 1 la contraction 0 3 B 8 subie par l'unité de volume en utilisant la fonction caractéristiquc relative à l'opération envisagée. L'électrostriction dans les liquides a été jusqu'ici mise en évidence au moyen de la variation d'indice 0394n résultant de la contraction adiabatique. Pour contrôler le calcul thermodynamique, il faut donc déduire, à l'aide d'hypothèses supplémentaires (formules de Lorentz-Lorenz), 0394n de 03B8. Les résultats prévus par la théorie, dans les cas du sulfure de carbone, du benzène et du tétrachlorure de carbone, sont de l'ordre de grandenr des résultats expérimentaux, quoiqu'un peu inférieurs. La discussion de ces divers résultats montre que l'accord observé dans les trois cas cités n'en reste pas moins satisfaisant, dans l'état actuel de nos connaissances sur les propriétés thermodynamiques et électriques des liquides.
Sommaire. 2014 Les auteurs ont déterminé expérimentalement la dispersion rotatoire de deux solutions étendues d'acide tartrique, l'une à 1 pour 100, l'autre à 0,25 pour 100. Les mesures, faites avec un arc au mercure, s'étendent de la raie jaune 03BB = 578 m03BC à la raie ultraviolette 03BB = 313 m03BC. Les deux solutions présentent encore la dispersion anormale avec changement de signe dans l'ultraviolet. La comparaison de ces mesures à celles qui ont été réalisées par Nutting pour une solution concentrée montre qu'il y a, pour les concentrations inférieures à 1 pour 100 et pour toutes les longueurs d'onde, un accroissement rapide, dû à l'ionisation, de la valeur algébrique du pouvoir rotatoire.L'étude des diagrammes de Darmois montre que l'ion tartrique ne doit pas être considéré, au point de vue dispersion rotatoire, comme indépendant des deux constituants dont on admet la présence dans les solutions concentrées. Dans la dernière partie du travail, les auteurs cherchent, avec Astbury, à interpréter les phénomènes par la superposition des effets de deux groupements dissymétriques, existant à l'intérieur de la molécule d'acide tartrique, le groupement lévogyre ne pouvant être fixé dans sa structure dissymétrique que par l'action des molécules voisines.
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