ZUSAMMENFASSUNG:Durch Reaktion von 3-Amino-4-hydroxyphenylbenzoat (2a) mit Poly(4-styrolsulfonsaurechlorid), vernetzt mit Divinylbenzolisomeren, in verschiedenen Molverhaltnissen konnten nach der Verseifung begrenzt quellbare, sulfogruppenhaltige Redoxharze erhalten werden. 2a reagierte mit hthylensulfonsaurechlorid nur unter intramolekularer Cyclisierung zu einem Benzom-[ 1,4,5]-oxathiazepin-Derivat 5. Die Kondensation von 2,6-Bis-(chlorsulfony1)-I ,4-phenylendiacetat (8b) bzw. 1,3-Benzoldisulfonsaurechlorid (&) mit 3,5-Diamino-4-hydroxyphenylbenzoat (9e) fiihrte lediglich zu Oligomeren.
SUMMARY:Poly(4-styrenesulfonic acid chloride), crosslinked with divinylbenzene isomers reacted with 3-amino-4-hydroxyphenyl benzoate (2a) in various mole ratios. After saponification sulfo groups containing redox resins of restricted swelling capacity were obtained. 2a reacted with ethylenesulfonic acid chloride only to form a benzo~-[1,4,5]-oxathiazepine derivative 5. The condensation of 2,6-bis(chlorosulfonyl)-l,4-phenylene diacetate (8b) and of 1,3-benzenedisulfonic acid chloride (84, respectively, with 3,5-diamino-4-hydroxypheny! henzoate (9e) led only to oligomers. Im Rahmen der Arbeiten uber Oxidations-Reduktions-Polymere, die uber Sulfonamidgruppen gebundene Hydrochinon/Chinonsysteme enthalten, wurden von Manecke und Mdleken ') zunachst Untersuchungen an dem Monomeren N-(2,5-Dihydroxyphenyl)-4-vinylbenzolsulfonamid (4a) sowie an moleku-
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