The electrochemical reduction of nitrosobenzene (PhNO) in the presence of cyclopentadiene derivatives containing the indenyl group represented as In′H 2 (10a, 10b, and 12b) gives the imine derivatives PhN=In′. The process requires only a catalytic amount of electricity. When the electrolysis of aromatic aldehydes (ArCHO), 2,6dichlorobenzaldehyde (1a), benzaldehyde (1b) and terephthalaldehyde (2), is performed in the presence of the In′H 2 derivatives, compounds ArCH=In′ are obtained in low yields. These compounds have been characterized by mass spectrometry and microanalysis. The overall process involves two consecutive chain reactions with regeneration of the anion In′H -.Résumé : La réduction électrochimique du nitrosobenzène (PhNO) en présence de dérivés du cyclopentadiène contenant le groupe indényle symbolisé par In′H 2 (10a, 10b, and 12b) conduit à des dérivés de type imine, ArN=In′. Le processus ne requiert qu'une quantité catalytique d'électricité. Lorsque l'électrolyse d'aldéhydes aromatiques (ArCHO) comme le 2,6-dichlorobenzaldéhyde (1a), le benzaldéhyde (1b) et le téréphtalaldéhyde (2) est réalisée en présence des dérivés In′H 2 , les composés ArCH=In′ sont obtenus en faible rendement. Ces derniers composés ont été caractérisés par spectrométrie de masse et microanalyse. Le processus global implique deux réactions en chaîne avec régénération de l'anion InH -.
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