L'angiosarcome primitif de la rate est une tumeur maligne rare avec un pronostic fâcheux. Les hémorragies digestives constituent un mode de révélation inhabituelle. On rapporte le cas d'un patient de 71 ans présentant un angiosarcome primitif de la rate révélé par des hématé-mèses. Le diagnostic était fait en préopératoire grâce à l'imagerie et à la biopsie. La chirurgie et la chimiothérapie constituent les principaux traitements. Avec une revue de la littérature, quelques concepts cliniques radiologiques et thérapeutiques de ces rares tumeurs seront discutés. Mots clés Angiosarcome · Rate · Hématémèse · Chirurgie · ChimiothérapieAbstract Primary angiosarcoma of the spleen is a rare neoplasm with a very poor prognosis. Gastrointestinal bleeding is unusual presentation. We report the case of a 71-year-old man with primary splenic angiosarcoma revealed by hematemesis. Surgery and chemotherapy are the principal treatments. The literature on primary splenic angiosarcoma is reviewed. Clinical, radiological and therapeutic aspects of this rare tumor are discussed.
La mucocèle appendiculaire (MA) est une lésion rare, caractérisée par l'accumulation de mucus dans la lumière appendiculaire. Sa localisation sur un appendice de localisation atypique en sous-hépatique est inhabituelle. Nous rapportons un cas observé chez un patient de 56 ans, chez qui le diagnostic préopératoire évoqué était celui d'un léiomyome extramuqueux de la paroi duodénale, orienté par les données de l'imagerie. L'exploration chirurgicale découvrait une volumineuse MA de siège sous-hépatique sur caecum court, comprimant la paroi duodénale à hauteur du deuxième duodénum qui était indemne. Une résection iléocaecale était réalisée. Les suites opératoires étaient simples. L'histologie avait confirmé le diagnostic de tumeur mucosécrétante bénigne de l'appendice. Les volumineuses MA, développées sur appendice vermiculaire de topographie atypique, sont rarement observées. Leurs aspects radiocliniques sont déroutants. Le diagnostic n'est souvent posé qu'en peropératoire devant une masse kystique développée aux dépens de l'appendice. Le traitement est chirurgical, et l'exérèse doit être complète. Le pronostic dépend de l'histologie. Mots clés Appendice sous-hépatique · Mucocèle · Diagnostic · ChirurgieAbstract Mucocele of the appendix is a rare lesion, characterized by an accumulation of mucus. Localization of appendicular mucocele under the liver is uncommon. We report a case of a 56-year-old man, with duodenal tumor revealed on abdominal ultrasonography and computed tomography. The preoperative diagnosis showed duodenal leiomyoma. Surgical exploration revealed a voluminous appendicular mucocele, which comprised the duodenal wall, because it was a mucocele of an appendix under the liver. Ileocecal resection was performed with uneventful postoperative course after 30 months. Histopathologic examination showed a benign cystadenoma. Clinical and radiological appearance of this rare lesion could be unusual preoperatively and are often confusing. We discuss the diagnostic and therapeutic problems raised by this lesion. Surgical treatment requires a complete resection. Prognosis depends on histological study.
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