-5-Hydroxymethylfurfural (HMF) is a key renewable platform compound for production of fuels and chemical intermediates. The production of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) from fructose dehydration was studied using H 3 PO 4 as catalyst, in organic/water system with different solvents (acetone, 2-butanol and ethyl ether). The effect of fructose concentration, temperature and acid concentration was investigated in acetone/water medium. The increase in fructose concentration favors the formation of condensation products and rehydration products are favored at high acid concentration. The solvents exhibited similar performance when the volume ratio of organic to aqueous phase was 1:1, but when this ratio increases to 2:1, the HMF yield obtained with ether was much lower. NaCl addition to the aqueous phase promoted the extraction of HMF to the organic phase, with an HMF yield of 80% in the case of 2:1 acetone/water medium.

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RESUMO-Este estudo teve como objetivo sintetizar e caracterizar catalisadores de níquel suportados em nióbia e alumina (15% Ni/ x% Nb2O5/ Al2O3 onde x = 0, 5, 10 e 20) pelo método de co-precipitação para a reação de reforma a vapor de metano. Os catalisadores foram caracterizados por difração de raios X, fisissorção de N2 e redução à temperatura programada. No teste reacional, observou-se que os catalisadores dopados com nióbia são uma alternativa promissora, pois apresentaram maior conversão de metano.

RESUMO -O 5-hidroximetilfurfural (HMF), um importante intermediário em biorefinarias, é obtido através da desidratação de carboidratos. Contudo, sua síntese ainda não é bem consolidada. Assim, este estudo visa analisar o efeito do sistema orgânico e da técnica salting-out nesse processo. A desidratação da frutose foi realizada em reator batelada sob pressão autógena, na presença de H3PO4 (1 %m/m). A concentração de substrato, temperatura e a agitação foram fixadas em 125 g.L -1 , 180°C e 450 rpm, respectivamente. Variou-se a proporção volumétrica entre as fases orgânica e aquosa (1:1 e 1:2), o tempo reacional (3 a 30 mim) e a presença de NaCl no sistema reacional. Os ensaios revelaram que a utilização do sistema orgânico trouxe uma diminuição considerável das reações paralelas, quando comparado ao sistema aquoso, e que o rendimento em HMF apresenta um máximo entre 5 e 10 min. Os resultados de rendimento nos sistemas orgânicos e bifásicos foram bastante semelhantes, ficando na faixa de 75 a 80 %, valor superior a reação em meio aquoso. O uso de NaCl provocou uma redução no tempo reacional para se chegar a esse valor de rendimento e o aumento da proporção de co-solvente trouxe uma maior extração de HMF para a fase orgânica no sistema bifásico. INTRODUÇÃOA biomassa constitui uma matriz extremamente rica e variada de compostos produzidos pela atividade biológica natural, sendo a fonte de substratos para as biorrefinarias. Estas unidades tecnológicas são fundamentais para a crescente demanda energética e de produtos químicos, pois podem substituir a forte dependência por recursos fósseis, que chega a mais de 90% na indústria química de compostos orgânicos (Strasser e Vuyyuru, 2012). Contudo, as tecnologias associadas às biorrefinarias ainda não se desenvolveram por completo, devido à limitada disponibilidade de processos de conversão da biomassa em moléculas importantes para o desenvolvimento de plataformas químicas de base renovável. Neste contexto encontra-se o 5-hidroximetilfurfural (HMF), um derivado furânico bifuncional (é concomitantemente um álcool primário e um aldeído aromático), capaz de originar uma vasta gama de compostos químicos vistos como futuros substitutos dos derivados petroquímicos, como por exemplo, o FDCA (ácido 2,5-dimetilfurânico), tido como substituto direto do ácido tereftálico, e o DMF (2,5-dimetilfurano), um biocombustível com potencial para uso em veículos convencionais.

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