Este trabalho objetivou a caracterização molecular do vírus linfotrópico de células T humanas infectando doadores de sangue atendidos na Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará. Amostras de DNA de 79 indivíduos soropositivos para o vírus linfotrópico de células T humanas foram analisadas por meio da reação em cadeia da polimerase para as regiões genômicas pX, env e 5'LTR, de polimorfismos de comprimento de fragmentos de restrição e do seqüenciamento da região 5LTR, com posterior análise filogenética, definindo o tipo e o subtipo do HTLV circulante na população estudada. Observou-se uma maior prevalência de HTLV-1 (71%) em relação ao HTLV-2 (29%). As amostras de HTLV-1 sequenciadas foram classificadas como pertencentes ao subtipo Cosmopolita, subgrupo Transcontinental, sendo as de HTLV-2 identificadas como HTLV-2c. A análise de polimorfismos de comprimento de fragmentos de restrição da região env e do sequenciamento da região 5'LTR, identificou, pela primeira vez na Amazônia Brasileira, uma amostra de HTLV-2b, enfatizando a necessidade de estudos moleculares contínuos na região para melhor entendimento da epidemiologia de transmissão do HTLV na população e permitir a vigilância epidemiológica da emergência de novos tipos e subtipos.

FAS and FASLG genes are closely linked to the apoptosis mechanism of the immune system and several polymorphisms in these genes have been associated with susceptibility to diseases. The present study investigated the polymorphisms at positions -670 in the FAS gene, and -169 and -124 in the FASLG gene, among HTLV-1 infected subjects. Blood samples from HTLV infected subjects and seronegative individuals were collected, and polymorphisms were analyzed using a polymerase chain reaction (PCR) followed by RFLP analysis using restriction endonucleases. The genotype frequencies of the FAS -670 polymorphism was the only one that showed a higher and significant prevalence of genotype -670GG among HTLV-1 infected subjects as compared to the control group (p=0.0160), but the genotype -670AA was more frequent among TSP/HAM patients as compared to the asymptomatic individuals (p=0.0005). TCD4(+) and TCD8(+) lymphocyte counts from HTLV infected and seronegative subjects, as well as the proviral load values, according to the status of symptomatic and asymptomatic infection carrying different genotypes were compared but showed no statistical significance. The present results suggest that FAS -670 polymorphism seems to be associated with susceptibility to HTLV-1 and may increase the chance to develop TSP/HAM among HTLV-1 infected persons.

No abstract