The main goal of this study was to analyse the determinants of late diagnosis of HIV infection. Secondly, we studied the role of the perception of risk and sexual orientation in HIV testing. Twenty-five people with late HIV diagnosis were interviewed. They were contacted through hospitals and non-governmental organizations (NGOs). To design the interview, we integrated the variables considered in the main models of health-related behaviour. We followed a mixed strategy of analysis. Firstly, we carried out thematic analysis of the interviews, followed by quantitative analysis of the initially qualitative data. The results revealed that the most relevant determinants were the appraisal of the threat of HIV and the low perception of HIV risk. Also, the study found many missed opportunities for diagnosis in health-care setting. Low perception of HIV risk was related to unrealistic optimism, low levels of information about HIV, and the presence of stereotypes about people with HIV. High perception of HIV risk was related to strategies to avoid testing. Homosexuals reported a more positive balance between the benefits of knowing their diagnosis and having the disease. The results provide clues that can guide the design of future strategies to promote early diagnosis.El objetivo principal de este estudio fue analizar los determinantes del diagnóstico tardío de la infección por VIH. Asimismo, se estudió el papel que jugaban en ello la percepción de riesgo y la orientación sexual. Se entrevistó a 25 personas con VIH, con las que se estableció contacto a través de hospitales y de organizaciones no gubernamentales (ONG). Para el diseño del guión de la entrevista se partió de una integración de las variables consideradas en los principales modelos de conductas de salud. Se siguió una estrategia mixta de análisis. Primeramente, se realizó análisis temático de las entrevistas. Seguidamente, se realizaron análi-sis cuantitativos sobre los datos cualitativos. Se halló que los determinantes más relevantes eran la valoración de amenaza del VIH y la baja percepción de riesgo. Se hallaron también oportunidades perdidas de diagnóstico en el sistema sanitario. La baja percepción de riesgo se asociaba con el optimismo irrealista, la poca información sobre el VIH y los estereotipos sobre las personas con VIH. La alta percepción de riesgo se relacionaba con las estrategias de evitación del test. Los discursos de las personas homosexuales mostraron un balance más positivo de los beneficios de conocer el diagnóstico. Los resultados sugieren claves que pueden guiar el diseño de futuras estrategias de promoción del diagnóstico precoz.
Purpose/Objective: The aim of this study was to develop and test the psychometric properties of the Coping With Disability Difficulties Scale (CDDS), a scale to measure the coping strategies used by people with disabilities to face the disability-related difficulties (caused by both disability itself and by stigma) they encounter in their daily lives. Method/Design: An initial pool of 110 items was developed based on previous literature and the results of a qualitative study using semistructured interviews. The psychometric characteristics of the CDDS were examined in 3 samples of people with disabilities (each of which included participants with physical, visual, and hearing impairments; total N = 590). Results: A final scale of 17 items was obtained. The factor structure of the CDDS was tested and replicated with an adequate fit (root mean square error of approximation [RMSEA] = 0.056; goodness-of-fit index [GFI] = 0.98; comparative fit index [CFI] = 0.98) using confirmatory factor analysis. The internal consistency of the 4 factors (positive thinking, social sensitization and support, adaptation, and avoidance) was adequate to excellent (with alphas ranging from .68 to .86). Conclusions/Implications: To the authors’ knowledge, this is the first coping scale that is specifically designed for people with disabilities, and it can be highly useful for both research and applied purposes.
salud con el paciente. Así como su asociación con el cumplimiento terapéutico del paciente. Cien pacientes de hipertensión arterial esencial y cien profesionales de la salud (médicos y de enfermería) respondieron a los cuestionarios especialmente elaborados para este trabajo.El cumplimiento terapéutico lo valoramos mediante una medida combinada de autoinforme y consecución de los objetivos terapéuticos.Los resultados mostraron que el rol del paciente podría evaluarse por los profesionales sanitarios en función de tres dimensiones fundamentales (obediencia/resistencia hacia la asistencia sanitaria; confianza/desconfianza hacia los profesionales sanitarios y cumplimiento/incumplimiento hacia los tratamientos terapéuticos). El rol de médico percibido por los pacientes se definió de forma más amplia y exigente que el rol de la enfermera. Y por último, observamos diferencias entre los pacientes cumplidores y los incumplidores respecto a algunas características atribuidas al rol del médico. Palabras clave: Relación del profesional de la salud con el paciente, rol de médico, rol de paciente, rol de enfermera, cumplimiento terapéutico, satisfacción del paciente, satisfacción del profesional sanitario, hipertensión.
No abstract
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