Introduction A novel telerehabilitation service provides wayfinding and self-management advice to persons with neurological, musculoskeletal, or coronavirus disease 2019 related rehabilitation needs. Method We utilized multiple methods to evaluate the impact of the service. Surveys clarified health outcomes (quality of life, self-efficacy, social support) and patient experience (telehealth usability; general experience) 3-months post-call. We analysed associations between, and within, demographics and survey responses. Secondary analyses described health care utilization during the first 6 months. Results Sixty-eight callers completed the survey (42% response rate). Self-efficacy was significantly related to quality of life, interpersonal support and becoming productive quickly using the service. Becoming productive quickly was significantly related to quality of life. Education level was related to ethnicity. Survey respondents’ satisfaction and whether they followed the therapist's recommendations were not significantly associated with demographics. Administrative data indicated there were 124 callers who visited the emergency department before, on, or after their call. The average (SD) frequency of emergency department visits before was 1.298 times (1.799) compared to 0.863 times (1.428) after. Discussion This study offers insights into the potential impact of the telerehabilitation service amidst pandemic restrictions. Usability measurements showed that callers were satisfied, corroborating literature from pre-pandemic contexts. The satisfaction and acceptability of the service does not supplant preferences for in-person visits. The survey sample reported lower quality of life compared with the provincial population, conflicting with pre-pandemic research. Findings may be due to added stressors associated with the pandemic. Future research should include population-level comparators to better clarify impact.
Η διπολική διαταραχή (ΔΔ) αποτελεί μια νευροβιολογική διαταραχή με ψυχολογικές και κοινωνικές συνέπειες, η οποία επηρεάζει την ποιότητα ζωής των πασχόντων. Ωστόσο, οι μελέτες σχετικά με τις αντιλήψεις των πασχόντων για την εφαρμοζόμενη θεραπεία είναι περιορισμένες. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η διερεύνηση της βιωματικής εμπει-ρίας των ατόμων με ΔΔ, με έμφαση στις αντιλήψεις και στα νοήματά τους για την εφαρμοζόμενη θεραπεία αντιμετώπισης της νόσου τους. Εφαρμόστηκε ποιοτική, φαινομενολογική μεθοδολογία. Συμμετείχαν 13 άτομα κατόπιν συναίνεσης μετά από πληροφόρηση, τα οποία είχαν επιλεγεί με σκόπιμη δειγματοληψία και βάσει θεματικού κορεσμού. Η συλλογή δεδομένων έγινε με ατομικές συνεντεύξεις βάσει ημι-δομημένου οδηγού, διάρκειας 30 λεπτών έως μίας ώρας. Η ακρίβεια της ανάλυσης ελέγχθηκε βάσει των κριτηρίων Munhall και vanManen. Πλήθος κύριων θεμάτων ανα-δύθηκαν, τα οποία αφορούσαν κυρίως στη φαρμακοθεραπεία. Αρχικά, τονίστηκε ο κοινωνικός στιγματισμός που ακολουθεί τη λήψη ψυχοτρόπων φαρμάκων. Από την άλλη, περιγράφηκαν συ-ναισθήματα αγωνίας, φόβου και ανασφάλειας σχετικά με την ανεξέλεγκτη πορεία της νόσου, κα-τάσταση που φάνηκε να επιδεινώνεται κυρίως λόγω διακοπής ή αλλαγής της φαρμακοθεραπείας. Μάλιστα, κάποιοι συμμετέχοντες περιέγραψαν τη φαρμακοθεραπεία σαν ένα θρεπτικό συστατι-κό, το οποίο θεωρούσαν ότι τους διατηρούσε στη ζωή, αποκαλύπτοντας με τον τρόπο αυτόν τη Αντιλήψεις των ατόμων με διπολική διαταραχή για τη φαρμακοθεραπεία και την αποτελεσματική αντιμετώπιση της νόσου τους*
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.