Recent studies have demonstrated that species boundaries among the lichen-forming fungi are in need of revision with the discovery of cryptic species in numerous clades, especially in parmelioid lichens. Here we focus on addressing the species boundaries in Canoparmelia texana, a sorediate species with a pantropical distribution that extends into temperate regions. We extracted DNA sequences of the nuclear ribosomal internal transcribed spacer region (ITS), large subunit (nuLSU) and mitochondrial small subunit (mtSSU) from samples mostly collected in Kenya, and analyzed them in a phylogenetic framework. We illustrate that our samples of the species as currently circumscribed do not form a monophyletic group but fall into two distinct clades, with the apotheciate C. nairobiensis nested within. Both of the discovered lineages have a wide distributional range and are common in Kenya, and Parmelia albaniensis C. W. Dodge is resurrected to accommodate one of the clades; consequently a new combination, Canoparmelia albaniensis (C. W. Dodge) Divakar & Kirika comb. nov., is proposed.
Para reducir el impacto del fracaso fármacológico debido a arritmias inesperadas, se apuesta por el uso temprano de modelos humanos. La edad, factor proarrítmico, está todavía desatendido en estas iniciativas. Aquí generamos modelos computacionales de electrofisiología cardiaca humana que consideran sus efectos para mejorar la estratificación del riesgo arrítmico farmacológico.
La desregulación de microRNAs (miRNAs) se asocia con múltiples procesos incluidos el envejecimiento cardiaco y las enfermedades cardiovasculares (ECV). Por ello, se posicionan como prometedoras dianas terapéuticas. Para superar limitaciones en su uso como tal, se propone la creación de nanoestructuras de DNA (DNS) biocompatibles para crear terapias efectivas y seguras.
Pese a la relevancia de la edad como factor de riesgo de las enfermedades cardiovasculares, sus bases moleculares y funcionales están poco caracterizadas en humanos. Para mejorar esta comprensión hemos estudiado su dinámica transcripcional cronológica y biológica en ventrículo izquierdo humano y hemos desarrollado un modelo de envejecimiento celular cardiaco.
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