Farage L et al. Radiol Bras 2005;38(2):151152151 ma (1) . Como é excisado com menos de 3 cm, não há relato dos aspectos de imagem deste tumor.A forma profunda do HFB é bastante rara, contando com menos de 5% dos casos (3) . Ocorre em adultos e se apresenta como massa indolor, de crescimento lento. Os locais mais freqüentes são as extremidades inferiores, a cavidade abdominal e cabeça e pescoço. Nestes locais deriva do tecido subcutâneo ou muscular esquelético (2,3,8) . São escassos na literatura os relatos dos seus aspectos de imagem.Apresentamos os achados tomográficos, histológicos e imuno-histoquímicos desta neoplasia.
RELATO DO CASOPaciente de 83 anos de idade, sexo masculino, apresentava tumor pigmentado e ulcerado na porção lateral da perna esquerda, com evolução de cinco anos. O exame físico mostrou massa ovalada, de consistência elástica, pigmentada, medindo aproximadamente 8,0 × 8,0 cm, ulcerado na porção central.A radiografia em perfil mostrava estrutura óssea íntegra e aumento das partes moles, na porção lateral da perna esquerda (Figura 1).A tomografia computadorizada mostrava tumor pediculado, de 8,0 × 8,0 cm, na Apresentamos imagens de tomografia computadorizada de um paciente de 83 anos de idade com histiocitoma fibroso benigno profundo, na face lateral da perna esquerda, com evolução de longa data. À tomografia computadorizada observamos massa bem delimitada, ovalada, e que apresentava intenso realce periférico com uso do meio de contraste iodado. Este é um tumor de partes moles pouco freqüente e com raros relatos dos seus aspectos de imagem. Unitermos: Histiocitoma fibroso benigno profundo; Tomografia computadorizada; Tumores de partes moles.Deep benign fibrous histiocytoma: computed tomography and histology findings. We present the computed tomography images of an 83-year-old male patient with a deep benign fibrous histiocytoma at the lateral aspect of the left leg. Computed tomography images showed a well-defined mass with marked peripheral enhancement by iodinated contrast medium. Only few reports of this rare soft tissue tumor can be found in the literature.