IntroduçãoOs compósitos surgiram como uma alternativa para melhorar propriedades específicas de polímeros já existentes ou modificá-las através da adição de outros materiais. Eles são uma classe de materiais multifásicos, podendo ou não ser poliméricos. Nesses materiais, um dos componentes, descontínuo, fornece a principal resistência ao esforço (componente estrutural ou reforço) e o outro, contínuo, é o meio de transferência desse esforço (componente contínuo ou matricial) [1] .A incorporação de cargas inorgânicas em polímeros oferece as vantagens dos materiais orgânicos, tais como baixa densidade, flexibilidade e facilidade de moldagem, e as dos inorgânicos, como altas resistências química e mecânica, e estabilidade térmica. As cargas de dimensões nanométricas (1-500 nm) apresentam uma área superficial elevada, promovendo melhor dispersão na matriz polimérica e, por isso, uma melhoria nas suas propriedades físicas, as quais dependem da homogeneidade da mistura final. A preparação de compósitos de matriz polimérica com cargas nanométricas permite, em muitos casos, obter um material com um baixo custo, devido à utilização de menor quantidade de carga, e um elevado nível de desempenho, que pode resultar da sinergia entre os componentes [2,3] .Uma grande variedade de materiais lamelares pode ser encontrada na natureza, como as argilas (aluminossilicatos), haletos de metais de transição, hidróxidos de metais bivalentes e fosfatos de metais tetravalentes, usados como cargas em compósitos. Os cristais são formados pela sobreposição de lamelas, que estão fracamente unidas por ligações do tipo Van der Waals e ligações de hidrogênio [2] .A bentonita é uma argila constituída essencialmente por um ou mais argilominerais do grupo das esmectitas, especialmente a montmorilonita, não importando qual seja a origem geológica. A bentonita é um aluminossilicato 2:1 [(Mg,Ca)O.Al 2 O 3 Si 5 O 10 .nH 2 O)] formado a partir da decomposição de cinzas vulcânicas. As bentonitas naturais possuem com maior freqüência os cátions trocáveis Na + , Mg 2+ , Ca 2+ , Al 3+ e Fe 3+ . A ocorrência mais comum é de bentonitas policatiônicas com predominância de um cátion, a exemplo o Na + nas bentonitas de Wyoming (EUA) ou Ca 2+ nas bentonitas do Mississipe (EUA) [4] . No Brasil, não se tem conhecimento, até o presente, da existência de bentonitas essencialmente sódicas. Na maioria dos Resumo: Uma argila bentonita policatiônica nacional foi utilizada para a produção de uma argila organofílica, obtida a partir da síntese com o sal de amônio quaternário, cloreto de cetiltrimetilamônio. A argila tratada com o sal orgânico (BENT-org) e a não tratada (BENT) foram caracterizadas por espectroscopia de absorção no infravermelho (FTIR) e difratometria de raios X (DRX). Posteriormente, as argilas foram misturadas com o polipropileno (PP) pelo método de intercalação por fusão em uma extrusora dupla-rosca co-rotativa. Os compósitos foram caracterizados pelas técnicas de DRX, calorimetria diferencial de varredura (DSC) e análise termogravimétrica (TGA). Os resul...

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Wood-plastic composite based on post-consumer HDPE and vermiculiteCompósito madeira-plástico à base de HDPE pós-consumo e vermiculita

The recycling process is the best way to manage waste polymers. From an economic standpoint, more investigation is needed of the whole recycling process to enhance the competitiveness in these systems. A first step is improved interaction and interfacial adhesion of blends. Polyethylene (PE) and polyethylene terephthalate (PET) are incompatible polymers, so their blends in general have poor properties. Compatibilization is thus a necessary step to obtain blends with good mechanical and barrier properties. In this work, blends of recycled (high density polyethylene) (HDPE) and post-consumer PET, with organophilic bentonite clay acting as compatibilization agent at the interface of the two polymers, were obtained. The proportions of HDPE/PET/bentonite (0, 5, 10 and 15% weight percentage of bentonite) were processed by extrusion. The processed materials were characterized regarding density (ASTM D792-13), melt flow index (MFI, ASTM D1238-13), hardness (ASTM D2240–10), infrared absorption spectroscopy (FTIR), X-ray diffractometry (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The results indicated the occurrence of some compatibilization.

RESUMOOs resíduos agroindustriais da cana-de-açúcar geram mais de 200 milhões de toneladas anuais de bagaço, rico em fibras vegetais que têm potencial de uso em compósitos poliméricos. As fibras são biodegradáveis e, portanto, um recurso natural renovável, têm baixo custo, têm baixa densidade, têm baixa abrasividade e têm boa flexibilidade no

A vasta aplicação do polietileno de alta densidade (PEAD), principalmente no setor de embalagens, confere ao PEAD o lugar entre os plásticos mais produzidos e consumidos no mercado mundial. Devido ao grande descarte e geração de resíduos de PEAD, a importância da reciclagem cresce. A utilização do PEAD reciclado em blendas com o PEAD virgem é uma saída para a diminuição do descarte no meio ambiente. Blendas poliméricas, geralmente, são imiscíveis, devido à baixa entropia de mistura, e incompatíveis, devido à ausência de interações intermoleculares entre as fases. Em decorrência dessa incompatibilidade, é necessário incorporar um agente compatibilizante para melhorar as interações entre as fases. A presença do compatibilizante tem como função agir na interface entre os componentes das blendas e se torna a melhor ação para reduzir a tensão e aumentar a adesão interfacial entre as fases, melhorando a dispersão dos polímeros. No presente trabalho foram preparadas blendas de PEAD virgem (PEADv) com PEAD reciclado (PEADr) (provenientes de sacolas plásticas) em extrusora dupla-rosca com velocidade de processamento de 60rpm.  A incorporação do PEADr foram de 25, 50 e 75%, em massa. Para o estudo do efeito do agente compatibilizante, foi adicionado à blenda com 50% de PEADr, 6% de polietileno de alta densidade enxertado com anidrido maleico (PEAD-g-MA). As amostras foram avaliadas pelos ensaios de densidade, índice de fluidez MFI, dureza Shore D, Termogravimetria, Calorimetria Diferencial de Varredura e Microscopia Eletrônica de Varredura.  O efeito da variação da concentração de PEADr nas blendas estudadas foi pouco significativa nas propriedades físico-mecânica avaliadas. As blendas apresentaram uma redução na estabilidade térmica dos materiais e uma tendência de diminuição da rugosidade conforme o aumento do teor de PEADr.  Os resultados mostraram que o compatibilizante desempenhou um papel importante na compatibilização da blenda avaliada.

RESUMO O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da adição de diferentes teores de uma bentonita in natura (Bent) e bentonita organofílica (Bento) na matriz de polipropileno pós-consumo (PPpc), visando diminuir o impacto ambiental e agregar valor a esse novo material compósito. Foram preparados compósitos de PPpc com Bent e Bento (2, 5 e 8% em peso) em extrusora dupla-rosca co-rotatória, com perfil de temperatura de 120 a 200 ºC da alimentação até a saída da matriz e velocidade de rotação de 40 rpm. Os materiais foram caracterizados por medidas de densidade (ASTM D792-13), índice de fluidez, MFI (ASTM D-1238), espectroscopia de absorção na região do infravermelho (FTIR), difratometria de raios-X (DRX), calorimetria diferencial de varredura (DSC) e análise termogravimétrica (TGA). Resultados apontam que a adição de até 8% de Bent ou Bento na matriz de PPpc, aumentou a estabilidade térmicas dos compósitos, sem alterar de forma significativa as demais propriedades.

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