Schon in zwei vorhergehenden Arbeiten l) ist der Einflu8 der dreifachen Bindung auf das Drehvermogen optisch aktiver Kijrper studiert worden. Der Zweck dieser vorliegenden Arbeit war, diese Untersuchungen fortzusetzen. Wir habeii deshalb zwei neue Acetylencarbinole dargestellt, namlich d as 2-Nethyl-5-isopropyl-1 -ii~f~ir~ylcycZohe~z.anol ( I ) (I) und das 2-~eth~Z-5-isopropyl-l-phen~~latJ~~~iyl-~yclo~iexan~l(1) (11) und liaben sie mit den zugehorigen einfach ungesattigten und vollstiindig hydrierten Alkoholen verglichen. Yiese Arbeiten verknupfen sich dann noch mit der Synthese einiger mderer optisch aktiver Kbrper, die sich entweder vom optisch aktiven 3 -BelhyZclJcZohe.va?zon ( I ) oder vom Tetraiiydrocarvon ableiten.Wns zunachst die Rotationdispersion der Ausgangsmaterialien betrifft, so zeigt das Methylcyclol/exanon, das an nnd fiir sich keine besonders starke Urehnng besitzt, einen iiinflerst grofien Dispersionsquotienten, 3,42 uncl das grotte Loa von allen hier in Frage kommenden Korpern, dafiir aber das kleinste A, : Das bedeutet eine im Koordinatensystem sehr stark nach links verachobene Kurve. Der K6rper dispergiert sonst normal, was aus der Ubereinstimmung der nach D r u d e -A k e r m a n n und nach der ,,~ndgliederformePLa) berechneten Werte von AOa hervorgeht.
Vor einiger Zeit wurde von Rupe und Xamblil) eine Mitteilung gemacht uber die Anlagerung von Acetylen an das op tisch a k t i v e 3 -Methyl-cy c lo he x ano n . Dabei entstanden 2 isomere Ace t y le n - Um die Acetylen-carbinole moglichst vollstandig von etwa vorhandenem unangegriffenem Keton zu befreien, benutzten wir jetzt l) A. 459, 195 (1928).
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