Die Belichtung des Sesquiterpenperoxids Nardosinon (1) mit einem Hg‐Hochdruckbrenner in Dichlormethan führt durch Abspaltung des Isopropyl‐Restes zu den Verbindungen 3 und 5 mit dem Kohlenstoffgerüst des in derselben Pflanze aufgefundenen Narchinol‐A (4). Nach Bestrahlung von 1 in Benzol bzw. Cyclohexan konnte durch Alkali‐Extraktion 7 isoliert werden, für das die Struktur eines β‐Hydroxyketons vorgeschlagen wird, welches mit dem viergliedrigen cyclischen Halbketal im Gleichgewicht steht.
Nach Bestrahlung von Dihydronardosinondiol (I) mit einem Quecksilber‐Hochdruckbrenner in Benzol lassen sich chromatographisch die 4 Photolyseprodukte (III)‐(VI) isolieren.
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