In Gegenwart seines Titansalzes läßt sich Brenzcatechin sowie das 4‐Methylderivat (Ib) bei 100‐150°C und 16 at mit hoher Ausbeute zu 3‐mono‐ bzw. 3,6‐disubstituierten Produkten alkylieren.
Bei der Bromierung von 3,6‐Di‐tert.‐butyl‐brenzcatechin (I) in aprotischen Lösungsmitteln wie Tetrachlorkohlenstoff mit äquimolaren Mengen Brom erhält man 3,4‐Dibrom‐ 6‐tert.‐butyl‐brenzcatechin (II) mit 40%iger Ausbeute, mit 2 oder 3 Mol Brom beträgt die Ausbeute 87% bzw. 88%.
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