Im Fliegenpilz (Amanita muscaria (L. ex Fries) HOOKER) kommen neben Muscarin auch allo‐Muscarin, epi‐Muscarin und wahrscheinlich sogar epiallo‐Muscarin in geringer Menge vor. Dasselbe trifft für gewisse Inocybe‐Arten zu (J. patouillardi, fastigiata, rimosa s. cookei), in denen auch epiallo‐Muscarin aufgefunden werden konnte. Es ist möglich, dass in einzelnen Inocybe‐Arten Muscarin nicht das vorherrschende Isomere ist. Alle bisher zur Isolierung von Muscarin verwendeten Isolierungsverfahren sind zur Erkennung der Stereomeren ungeeignet. Wahrscheinlich haben sie auch zum Verlust einzelner Isomerer geführt.
Der analytische Nachweis gelingt durch Pyrolyse der quaternären Chloride im Vakuum bei 200–240° und anschliessede gas‐chromatographische Trennung der Norbasen an einer geeigneten Kapillarkolonne.
Unsere neuen Ergebnisse machen eine Überprüfung der bisherigen Untersuchungen an allen muscarinführenden Pilzen notwendig.
Szwzwzavy. :itropisomcric diphenpls ( V and V1) :ire easily prepared by the acid catalysetl condensation of 2-mct~ioxycarbonyl-1, 4benzoquinonc a n d 2-acetyl-l14-bcnzoquinone and trimet~iyl-l,4-bcnzoquinoi-te respcctivelp with 2-isopropyl-5-meth).lanisolc and 2-isopropyl-3,5-dinicthylanisolc. The reaction is not affected by steric hindrance; the more highly suhstitutcd phenols gave better yields. One of the c!iphenyldcrivatives has been resolved with help of dehydroabictylaminc. Thermodynamic d a t a for the racemisation process Ilavc been tletcrniined by classical polarimetric techniques (Table 4 ) . The chirality of most of thc compounds prepared is easily detected b>-considering the signals of the diastcreotopic isopropyl group in the KMR.
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