Eine Reihe von Pseudonitrositen wurde durch Einleiten eines NO/Luft-Gemisches in eine Losung des entspr. Olefins in guten Ausbeuten dargestellt. Pseudonitrosite lassen sich durch Erhitzen in dipolaren Losungsmitteln in Nitroxime iiberfiihren, aus denen durch Wasserabspaltung Furoxane entstehen. Letztere wurden auch aus den Pseudonitrositen direkt durch Behandeln mit Schwefelssure oder Polyphosphorsaure erhalten. Die katalytische Hydrierung von 3.4-Cyclohexeno-furoxan ergibt Hexamethylendiamin.
Aromatische und in a-Stellung substituierte, aliphatische Aldehyde reagieren mit Epoxiden in Gegenwart eines neutralen Katalysators in guten Ausbeuten zu 1.3-Dioxolanen. In a-Stellung unsubstituierte Aldehyde geben daneben noch Aldolreaktion.
Sulfamide aliphatischer und aromatischer Amine werden durch reduktive Spaltung sowohl in alkalischem Medium (durch Natrium und Alkohole) als auch in saurer Lösung (durch Zink und Säuren, Zinn(II)‐chlorid) glatt zu den betreffenden Aminen zerlegt. Zum Studium des Reaktionsverlaufes wurde das Verhalten der möglichen Zwischenprodukte untersucht; demnach dürfte die Primärreaktion unter Bildung von Amin und Sulfinsäure verlaufen. Im sauren Medium erfolgt neben der reduktiven eine katalytische Spaltung.
N‐Alkyl‐sulfanilide lassen sich auch durch Natriumamylat glatt unter Bildung von Amin und Sulfonsäure aufspalten.
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