Os fitoteráficos à base de Passiflora ssp constituem uma alternativa para contrapor o consumo excessivo de medicamentos ansiolíticos na sociedade contemporânea. Desse modo, o controle de qualidade destes produtos é essencial para a segurança e eficácia terapêutica. O presente trabalho, se propôs a verificar os parâmetros físico-químicos de qualidade de medicamentos fitoterápicos à base de Passiflora spp, bem como, avaliar o cumprimento da legislação específica quanto a rotulagem. Investigou-se cinco amostras, codificadas como S (S1, S2, S3) formulados apenas com extratos de Passiflora incarnata e A (amostras A1, A2), referentes aos medicamentos formulados em associação com outras espécies vegetais. As amostras foram avaliadas quanto a rotulagem, peso médio, dureza, tempo de desintegração, e presença de flavonoides. Os dados revelaram que as amostras se apresentaram regulares para os itens de rotulagem, duas amostras (A1 e A2) não apresentaram desintegração adequada. No peso médio e dureza, as amostras encontravam-se em conformidade com as especificações farmacopeicas. Quanto à presença de flavonoides, embora negativas ao teste de Shinoda, apresentaram reação de identificação positiva frente aos testes com FeCl3 e NaOH. Conclui-se que duas das cinco amostras avaliadas (A1 e A2) apresentaram inadequações de qualidade físico-química.
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