Introduction: Chronic pain has become a common problem in primary care and can negatively impact the lives of patients. Objective: To evaluate and investigate the impact of chronic lower back pain on patients' quality of life (QoL) using quantitative and qualitative data. Methods: A standardized SF-36 quality of life questionnaire was used. The group included 161 respondents aged 18 and over, with chronic lower back pain, lasting at least 6 months, with a diagnosis of lumbosciatica radicular syndrome. The average age of the respondents was 49.8 years. Results: The RP (Role Physical) and DZ (change in health) had the lowest average score. The values of the individual domains of the sexes are comparable. The most significant difference is in the Physical Functioning domain, which was rated higher by women (W; d = 62.9; M; d = 52.3). All domains have significant correlations with age (p < 0.001), with the exception of VT -vitality, and MH -mental health. The statistical significance was also determined between Seniority (Employment) and RP -physical restrictions, Bodily Pain and Physical Component Summary. They worsen with seniority. All domain scores correlate with employment. A strong statistical relationship between Physical Component Summary and Mental Component Summary was demonstrated. Conclusions: The results show that the quality of life of patients with chronic lower back pain decreases significantly with age. Seniority deepens physical restrictions (Role Physical) and worsens Bodily Pain as well as Physical Component Summary.
Zisťuje sa, že minimálne polovica pacientov s predikciou Parkinsonovej choroby môže mať v priebehu vývoja choroby závažné nonmotorické symptómy, ktorých vplyv na kvalitu života nie je výlučne podmienený len motorickými ťažkosťami. cieľ: Analyzovať vplyv non motorickej symptomatológie na kvalitu života pacientov s Parkinsonovou chorobou. Metódy: Naratívna prehľadová štúdia z databáz PubMed, DOI, Scopus, Web of Science. výsledky: Poruchy nálady, depresia, úzkosť, apatia, kognitívne zmeny a somatické vnímanie bolesti sú najdôležitejšími prediktívnymi faktormi pre mentálnu zložku kvality života. Očakávania, ktoré majú pacienti od svojho užšieho sociálneho okolia sú skôr emocionálneho charakteru akými sú komunikácia, udržiavanie kontaktov v núdzi, ale aj núdza ekonomická. Nemotorické príznaky sú nedostatočne hlásené, pacienti si ich nemusia spájať s Parkinsonom a môžu byť zdrojom rozpakov a nižšej dôvery, čo zvyšuje ich sociálnu izoláciu. diskusia a záver: Štúdie potvrdzujú, že osoby s Parkinsonovou chorobou musia zvládať fyzické nepohodlie, stratu sociálnych vzťahov, finančných aktivít, práce a voľného času. Hodnotenie kvality umožňuje aj hodnotenie efektívnosti liečby, či vystupuje ako indikátor pre voľbu ďalšieho možného liečebného a ošetrovateľského postupu. kľúčové slováParkinsonova choroba, kvalita života, nonmotorická symptomatológia, naratívna štúdia
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.