Introducción: los hongos miceliales no dermatofitos (HMND) pueden causar un gran número de infecciones, entre ellas, la onicomicosis. Su implicancia como agentes patógenos y su significado clínico en esta afección, se encuentran sujetos al cumplimiento de los criterios de Walshe y Mary P. English. Presentamos un caso de onicomicosis causada por un hongo hifomiceto poco frecuente, del género Aspergillus sección Candidi, en una paciente inmunocompetente y su estrategia terapéutica. Materiales y métodos: se estudió una paciente inmunocompetente, de 43 años de edad, con lesión en uña de primer dedo del pie derecho, de 10 años de evolución. Se realizó toma de muestra para examen micológico. Resultados: el examen directo reveló la presencia de hifas hialinas irregulares, ramificadas y tabicadas, compatibles con HMND. En muestras seriadas, desarrollaron colonias blanco algodonosas, cuya micromorfología fue concordante con Aspergillus sección Candidi. La identificación fue confirmada en la Unidad de Micología del Hospital de Infecciosas Francisco Javier Muñiz de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. Allí también se realizaron pruebas de sensibilidad a antifúngicos, resultando sensible a itraconazol y terbinafina. Conclusión: exponemos un caso de onicomicosis causada por Aspergillus sección Candidi, HMND no queratinolítico, de escasa frecuencia de aparición, siendo el primer caso descripto y publicado en Argentina. También se planteó una estrategia terapéutica efectiva, que condujera a la cura clínica y microbiológica, de la uña de la paciente.
afección en la piel. Caso clínico: Varón de 43 años de edad que presentaba una úlcera en el glúteo izquierdo, asintomática, de cuatro meses de evolución. Tenía como antecedente enfermedad de Crohn ileal de fenotipo estenosante, tratado con adalimumab desde dos años antes, sin actividad al momento de la consulta. La histopatología reveló granulomas confluentes sin caseosis central. Las técnicas de Ziehl Neelsen y PAS resultaron negativas. No hubo desarrollo de bacterias, micobacterias u hongos en los cultivos. Con el antecedente de enfermedad inflamatoria intestinal, la clínica y los estudios complementarios se confirmó el diagnóstico de enfermedad de Crohn cutánea. Conclusión: Se comunica un caso infrecuente de enfermedad de Crohn cutánea, debido a su aparición en un paciente con enfermedad de Crohn intestinal estable tratado con adalimumab. Además, debido a la presentación clínica inicial en forma de pústula y su posterior evolución a úlcera, es importante distinguirlo del pioderma gangrenoso.
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