Bei einer Reduktionstemperatur von 500°C hergestellte Katalysatoren des Systems NiCuRe weisen folgende Phasen auf: NiCu‐Proben sind durch nur eine kubischflächenzentriert kristallisierte Phase gekennzeichnet; in Proben mit Gehalten ≥10 At.‐% Re liegt freies (hexagonal kristallisiertes) Re vor. Die größte Löslichkeit für Rhenium, die 10 At.‐% nicht übersteigt, wurde bei Proben mit einem Ni: Cu‐Verhältnis von 1:1 festgestellt. NiCuRe‐Katalysatoren sind erheblich oberflächenreicher als der entsprechende Ni‐Katalysator. Die maximale Oberflächengröße wird in der Probe Ni 45 Cu 45 Re 10 erreicht. In der Oberfläche der NiCuRe‐Katalysatoren ist Kupfer angereichert.
Continuing our studies on the condensation of aromatic alcohols and aromatic hydrocarbons in the presence of aluminum chloride, an attempt was made to condense phenylethyl alcohol and benzene by means of aluminum chloride. The results were negative in so far as the production of diphenylethane was concerned. Attempts to prepare symmetrical diphenylpropane from phenylpropyl alcohol and benzene were also unsuccessful.
Rheniumzusätze zu NiCu‐Katalysatoren erhöhen sowohl deren Aktivität bei der Cyclohexandehydrierung als auch bei der Äthanhydrogenolyse. Die Dehydrieraktivität wird weitgehend durch die kubisch‐flächenzentrierte Phase des ternären Legierungssystems bestimmt. Bei der Äthanhydrogenolyse sind beide Phasen (die kubische und die hexagonale) aktiv, beide werden in ihrer katalystischen Wirksamkeit durch Kupfer eingeschränkt. NiCuRe‐Katalysatoren mit mittleren Kupfer‐ und geringen Rheniumgehalten erreichen eine um eine Größenordnung höhere Dehydrieraktivität als Nickel und sind erheblich weniger spaltaktiv.
Eine gleichmäßige Verteilung von Pt‐Re bzw. Pt‐Ir über Al2O3 wurde durch Tränken aus salzsaurer Lösung von H2PtCl6 und HReO4 bzw. H2IrCl6 nach vorheriger CO2‐Belegung des Trägers erreicht.
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