Introdução: As doenças cardiovasculares representam a maior causa de morte em todo o mundo. Objetivos: Elucidar o estilo de vida de profissionais de uma indústria farmacêutica, avaliando os fatores de risco cardiovascular. Métodos: Estudo observacional, longitudinal e prospectivo, realizado com 1875 indivíduos de ambos os sexos. Além de questionário para identificar o estilo de vida, foi realizado o cálculo do Índice de Massa Corporal, aferição da pressão arterial, coleta de amostra de sangue para dosagem de colesterol total sérico e hemoglobina glicada. Resultados: 83,0% nunca tinham fumado; 48,1% não faziam atividade física regularmente e mulheres tendem a realizar menos atividades físicas do que homens; 57,6% consumiam menos de duas porções de frutas ou verduras por dia; 63,8% consumiam peixe menos de 1 vez por semana; 51,6%consumiam menos de um copo por dia de bebidas com açúcar, sendo que as mulheres consomem menos bebidas açucaradas do que homens. A maioria (43,6%) tinha Índice de Massa Corporal entre 25 e 29,9 m/Kg² ou entre 18,5 e 24,9 m/Kg². A maioria apresentou colesterol total abaixo de 200 mg/dl (75,1%), hemoglobina glicada abaixo de 5,7%, e 47,6% apresentaram pressão arterial sistólica entre 120-139 mmHg e pressão arterial diastólica menor que 80 mmHg (56,1%). Conclusões: Os dados são condizentes com informações de literatura, nos quais fica demostrado que é possível melhorar hábitos como tabagismo, alimentação e prática de atividade física regularmente. Palavras-chave: medicina do trabalho; doenças cardiovasculares; indústria farmacêutica; estilo de vida saudável.
Objective: To comparatively evaluate the pharmacokinetic profile of galantamine hydrobromide present in the test drug (8 mg of galantamine hydrobromide in extendedrelease hard gelatinous capsule, Aché Laboratórios Farmaceuticos S.A.) and the reference drug (8 mg of galantamine hydrobromide in extended-release hard gelatinous capsule, Janssen Ortho LLC). Methods: Two bioequivalence studies were carried out, one in fasting state and the other post-prandial. Both studies were conducted in a cross-sectional, randomized, open-ended design with healthy research participants (n = 74 participants age: 18-50 years) after single dose administration of the test and reference drugs. To conclude the pharmacokinetic equivalence between the treatments, the ratio of the geometric means of the pharmacokinetic parameters should be between 80% and 125%, as well as the 90% confidence interval. Results: The mean values obtained for the pharmacokinetic parameters Cmax and ASC0-t, both for the fasting study and for the study conducted under standardized feeding, were within the range determined for the conclusion of bioequivalence (Cmax 106.65% -120.14% for the fasting study and 101.41% -112.40% for the post-prandial study and ASC0-t 91.96% -99.23% for the fasting study and 93.88% -101.31% for the feeding study). The power of the test was 100% in all cases and the confidence intervals are within the limits of acceptance of bioequivalence. Conclusions: Considering the results obtained, it was possible to observe that the drugs evaluated are bioequivalent both in fasting and in post-prandial condition and, therefore, interchangeable in medical practice.
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