Measured activation parameters, as well as the effect on rate of adding inert electrolytes, are consistent with solvolysis of p‐(dimethylamino)benzenesulfonyl chloride XI occurring through a concerted, asynchronous bimolecular mechanism, in which bond breaking takes place far ahead of bond formation in the transition state.

Die Titelverbindung (I) reagiert als Dienophil mit den in Position 1 substituierten 1,3‐Butadienen (II) und mit den in Position 2 substituierten Butadienen (IV) in einer Diels‐Alder‐Reaktion zu den 1,2‐Thiazinoxiden (III) bzw. (V), die als o‐Addukte bzw. p‐Addukte klassifiziert werden.

4 + 2 Cycloaddition Reactions of N‐Sulphinylcarboxamides.

No abstract

Untersucht wird die Reaktion der Titelverbindung (I) mit einer Reihe von disubstituierten 1,3‐Butadienen.

Bei der Nitrierung von 2,2′‐Biselenienyl und der Weiternitrierung der dabei erhaltenen Produkte zeigt sich, daß die 3‐, 3′‐, 5‐ und 5′‐Stellungen für elektrophile Substitutionen geeignet sind.

Whereas with tBuOK in THF ring‐opening of the title compounds (I) exclusively leads to dehydrated products (III) (yield 90%), with NaOH compounds (Id), (Ie) yield (IId), (IIe) as well, and (If) exclusively leads to (IIf).

Die Bromierung der Methylarylsulfoxide (I) führt zu einem annähernd äquimolekularen Gemisch der p‐Bromderivate (IIa) und (IIIa) (neben wenig der o‐Isomeren) bzw. (IIb) und (IIIb).