Resumo: O objetivo deste artigo é conhecer as condições e as interpretações da construção social da beleza e a feiura da juventude feminina nas histórias pentecostais entre os anos 1925 até 1950. Para isso, voltamo-nos à revista Fogo do Pentecostes. Este artigo foi dividido em três seções. Começamos por descrever o contexto social e econômico em que o pentecostalismo chileno se desenvolve; uma sociedade onde o pobre não tinha a chance de escapar da pobreza. Em segundo lugar, nós nos referimos à juventude e à beleza, onde a juventude é um conceito fugaz e a beleza física é uma negação evidente: a juventude é uma realidade espiritual e a existência física é apenas uma miragem. Finalmente, abordamos o corpo feminino e o espaço da miséria. Isto é, a luta na qual o pentecostalismo tenta convencer as jovens sobre a futilidade da preocupação com o corpo, porque a realidade social é concebida como uma desapropriação corporal; porque as mulheres jovens são encorajadas à desafeição, obediência e discordância entre o corpo e a realidade física da sociedade e pela comunidade pentecostal.
Introducción: mutaciones en mtDNA causan citopatias mitocondriales, la más común de ellas es el síndrome MELAS; la transición A3243G en tRNA de leucina (tRNALeu) se presenta en 80% de pacientes. La heteroplasmia, observada en citopatias mitocondriales, consiste en coexistencia de moléculas mutadas y normales en una célula, situación en la cual, dependiendo de su cantidad, afecta su función con expresión clínica variable.Objetivo: evaluar el comportamiento de la cantidad de heteroplasmia de la mutación 3243G en su expresión clínica y en la dependencia de variantes nucleares.Pacientes y métodos: se buscaron mutaciones en el gen que codifica para el tRNA de leucina por secuencia y por PCR-RFLP en 34 pacientes, y se tamizó en familiares de los portadores de la mutación. Se tipificaron cuatro Specific Population Allele (SPA) en pacientes y familiares con la mutación A3243G.Resultados: se halló la mutación A3243G en el tRNALeu en dos pacientes, luego de tamizar la mutación A3243G en ambas familias se evaluó la cantidad de mtDNA mutado (MDNA), encontrando que los casos índices de ambas familias presentaron la mayor cantidad de MDNA; en la primera familia se detectó la mutación en 15 miembros que presentaron diversos síntomas.En la segunda familia se detectó la mutación en un miembro con parálisis cerebral, en dos con migraña y en uno asintomático.Conclusiones: la severidad de los síntomas se correlaciona con la cantidad de MDNA, se encontró además correlación entre mtDNA mutado (MDNA) y el Índice de Ancestría Amerindio en cada individuo (IAA), indicando una posible influencia del contexto nuclear amerindio en la segregación y replicación mitocondrial.
Presentación al Volumen XIII, N°1 de 2019
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