This work presents a new application for MoO 3 combined with carbon paste to prepare a microcomposite electrode (Mo(VI) Ox /CPE) for the simultaneous determination of paracetamol (PCM) and Allure Red (AR) by square-wave voltammetry (SWV). The anodic peak currents for PCM and AR were 70.0 and 80.0 % high compared with an unmodified carbon paste electrode.The surface areas of Mo(VI) Ox /CPE and CPE were evaluated by cyclic voltammetry. The detection limit were 0.14 and 0.38 μmol/L for PCM and AR respectively. The relative standard deviations (RSDs) were 2.0 % (n = 7). Stability, shelf life and possible interferences were also evaluated with very acceptable results.
El objetivo del presente trabajo fue determinar las condiciones óptimas de la coagulación de partículas suspendidas de yoduro de plata de carga negativa por la acción de soluciones de quitosano, sulfato de aluminio, así como la acción mixta de ambos coagulantes. La suspensión de partículas coloidales de AgI se obtuvo mediante la mezcla de soluciones diluidas de KI y AgNO3 en exceso de KI. En todos los experimentos el volumen del sistema coloidal fue de 600 mL y pH= 6. Los parámetros óptimos del proceso de coagulación se determinó a base del método de Test de Jarras. Para la solución de quitosano los parámetros óptimos fueron: concentración 0,01 %, pH=4,5 y un volumen de 25 mL; para el sulfato de aluminio: concentración 30 ppm, pH=4,0 y un volumen 25 mL. En el caso de la acción mixta de ambos coagulantes los parámetros óptimos fueron 5 mL de una solución al 30 ppm de sulfato de aluminio a pH 4,0 y 20 mL de una solución de quitosano al 0,01 % a pH=4,5 . A base de estos parámetros, se estudió la cinética del proceso de coagulación de la suspensión de AgI mediante el método de turbidimetría y se determinó que el proceso de coagulación fue rápido y culminó aproximadamente a los 3 minutos de haber empezado el proceso.
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