Introdução: O fibroma ossificante juvenil psamomatoide é um neoplasma de tecido conjuntivo fibroso celularizado, tipicamente não encapsulados de limites bem definidos, de crescimento rápido e assintomático, acometendo principalmente maxila de pacientes jovens. O diagnóstico geralmente acontece pela observação clínica da expansão cortical e deformidade facial evidente. Radiograficamente apresentam-se como lesões radiolúcidas circunscritas, com possíveis áreas radiopacas centrais. O tratamento cirúrgico através da excisão cirúrgica e curetagem parece ser o mais adequado em vista da agressividade expansiva da lesão e da baixa taxa de recidiva. Objetivo: O objetivo desse trabalho é relatar o tratamento cirúrgico de um paciente do gênero masculino, jovem, diagnosticado com fibroma ossificante juvenil psamomatoide de grande dimensões em seio maxilar esquerdo. Caso clínico: Clinicamente assintomático, com expansão da cortical óssea em fundo de sulco maxilar esquerdo, divergência de raízes dentárias, estreitamento da fossa nasal e deformidade facial esquerda, o exame radiográfico panorâmico evidenciava lesão radiolúcida circunscrita com áreas radiopacas. O tratamento de escolha foi a excisão cirúrgica completa da lesão através do acesso único de Weber-Ferguson para prover adequado acesso a todas as regiões envolvidas e manutenção da morfologia da face por meio de reconstrução com malha de titânio. Este relato de caso ilustra a conduta frente a fibroma ossificante juvenil psamomatoíde de grande proporção. Conclusão: Apesar do acesso cirúrgico eleito, a estética facial foi pouco comprometida, a malha de titânio proveu manutenção apreciável do tecido mole e a área operada encontra-se em acompanhamento pós-operatório para eventual futura reconstrução.Descritores: Fibroma Ossificante; Neoplasias de tecido ósseo; Cirurgia; Weber-Ferguson; Lesões fibro-ósseas.ReferênciasFigueiredo LM, de Oliveira TF, Paraguassú GM, de Hollanda Valente RO, da Costa WR, Sarmento VA. Psammomatoid juvenile ossifying fibroma: case study and a review. Oral Maxillofac Surg. 2014;18(1):87-93.Speight PM, Takata T. New tumour entities in the 4th edition of the World Health Organization Classification of Head and Neck tumours: odontogenic and maxillofacial bone tumours. Virchows Arch. 2018;472(3):331-39.Linhares P, Pires E, Carvalho B, Vaz R. Juvenile psammomatoid ossifying fibroma of the orbit and paranasal sinuses. A case report. Acta Neurochir (Wien). 2011;153(10):1983-88.Figueiredo LMG, Valente ROH, Sarmento VA, Trindade SC, Oliveira TFL, Costa WRM. Aspectos atuais no diagnóstico e tratamento do fibroma ossificante juvenil. Rev bras cir cabeça pescoço. 2012;41(2):99-102.Agarwal SP, Kumar S, Singh HP, Usmani SA. Huge ossifying fibroma maxilla. Natl J Maxillofac Surg. 2015;6(2):241-43.Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. Patologia oral e maxilofacial. 3.ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2009.El-Mofty S. Psammomatoid and trabecular juvenile ossifying fibroma of the craniofacial skeleton: two distinct clinicopathologic entities. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2002;93(3):296-304.Nogueira RLM, Nonaka CFW, Cavalcante RB, Carvalho AC, Souza LB. Fibroma ossificante juvenil localizado em mandíbula: relato de caso e breve revisão da literatura. Rev cir traumatol buco-maxilo-fac. 2009; 9(1):25-32.Ranganath K, Kamath SM, Munoyath SK, Nandini HV. Juvenile psammomatoid ossifying fibroma of maxillary sinus: case report with review of literature. J Maxillofac Oral Surg. 2014;13(2):109-14.Toro C, Millesi W, Zerman N, Robiony M, Politi M. A case of aggressive ossifying fibroma with massive involvement in the mandible: differential diagnosis and management options. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2006 Extra 1:167-72.Leimola-Virtanen R, Vähätalo K, Syrjänen S. Juvenile active ossifying fibroma of the mandible: a report of 2 cases. J Oral Maxillofac Surg. 2001;59(4):439-44.Papadaki ME, Troulis MJ, Kaban LB. Advances in diagnosis and management of fibro-osseous lesions. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2005;17(4):415-34.Santos JN, Vieira TSLS, Góis Filho DM, Vasconcelos SJA, Azevedo RA. Displasia fibrosa: osteoplastia com acesso Weber-Ferguson. Relato de caso. Rev cir traumatol buco-maxilo-fac. 2010;10(1):73-80.Melo RB, Silva PF, Gonçalves FLN, Rodrigues AL, Pontes HAR. Tratamento cirúrgico de granuloma central de células gigantes agressivo em maxila com acesso Weber Ferguson: Relato de caso. Rev cir traumatol buco-maxilo-fac. 2014; 14(4):65-70.Reddy AV, Reddy KR, Prakash AR, Rajinikanth, Vidhyadhari P. Juvenile ossifying fibroma with aneurysamal bone cyst: a case report. J Clin Diagn Res. 2014;8(10):ZD01-ZD2.Slootweg PJ, Müller H. Juvenile ossifying fibroma. Report of four cases. J Craniomaxillofac Surg. 1990;18(3):125-29.Chiavaioli GMO. Fibroma ossificante juvenil em mandíbula: Relato de caso [monografia]. Belo Horizonte: Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Minas Gerais; 2015.
Anophthalmia is mainly caused by two etiological groups, trauma and medical conditions. In addition, anophthalmia creates difficulties in social, professional, and family adaptation due to psychological, and functional disorders related to eye loss. Studies show a positive influence on the personal relationship of patients with anophthalmia after being rehabilitated with ocular prostheses. However, in order to achieve a good aesthetic result in prosthetic eye rehabilitation, it is essential that the size and positioning of the orbital skeleton are adequate. Facial trauma can also cause defects associated with bone loss, and in these cases, reconstructive techniques aim to restore the appropriate bone contour. The aim of this work is to report a case where reconstructive treatment was performed on a patient victim of a long-term traffic accident sequel, using an alloplastic implant in polymethylmethacrylate (PMMA) and bone repositioning, so that an ocular prosthesis could be made. At the end of the treatment, after reconstruction of the frontal-nasal region in PMMA and repositioning of the left zygoma, the aesthetic objectives were achieved and the patient improved his self-esteem and social life.
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