Zur Synthese von oqy‐Dioxo‐Olefinen werden z.B. die Chlorderivate der Oxime (I) mit Propargylbromid kondensiert und die entstehenden 5‐Brommethyl‐isoxazole in situ in die Phosphoniumbromide, (II) I′ übergeführt oder ähnlich die Chlor‐oxime (III) mit 4‐Oxo‐pentin‐(2) zu den Ketonen (IV) cyclisiert und diese nach der Reduktion der Ketogruppe in die Phosphoniumbromide (V) übergeführt.
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